單項(xiàng)選擇題制定()要考慮消費(fèi)者的需求,針對(duì)其消費(fèi)特點(diǎn)、消費(fèi)習(xí)慣和消費(fèi)水平,確定適銷(xiāo)對(duì)路的品種目錄。

A.經(jīng)營(yíng)品種目錄
B.必備品種目錄
C.兩者都是
D.兩者都不是


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1.單項(xiàng)選擇題()的作用在于促使企業(yè)保證消費(fèi)者的基本需要得到滿(mǎn)足

A.經(jīng)營(yíng)品種目錄
B.必備品種目錄
C.兩者都是
D.兩者都不是

2.單項(xiàng)選擇題()是指在正常經(jīng)營(yíng)情況下,企業(yè)備有的最低限度的商品品種目錄。

A.經(jīng)營(yíng)品種目錄
B.必備品種目錄
C.兩者都是
D.兩者都不是

3.單項(xiàng)選擇題()的可以有效地控制進(jìn)貨的品種,滿(mǎn)足消費(fèi)者的不同需要。

A.經(jīng)營(yíng)品種目錄
B.必備品種目錄
C.兩者都是
D.兩者都不是

4.單項(xiàng)選擇題吸潮劑()必須放在容器中使用

A.生石灰
B.氯化鈣
C.兩者都是
D.兩者都不是

最新試題

與血液、骨髓腔或非自然腔道直接或間接接觸的無(wú)菌醫(yī)療器械,其末道清潔處理和封口的潔凈度級(jí)別至少應(yīng)為()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

無(wú)菌醫(yī)療器械直接接觸物料和產(chǎn)品的操作人員的體檢要求為()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

大型醫(yī)療器械的使用檔案,其保存期限不得少于醫(yī)療器械規(guī)定使用期限終止后()年。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

未經(jīng)許可從事第三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的,情節(jié)嚴(yán)重的,()年內(nèi)不受理相關(guān)責(zé)任人及企業(yè)提出的醫(yī)療器械許可申請(qǐng)。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)醫(yī)療器械缺陷的嚴(yán)重程度,二級(jí)召回是指()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

第一類(lèi)體外診斷試劑備案憑證編號(hào)方式為“×1械備××××2××××3號(hào)”。其中××××3代表()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

生產(chǎn)植入類(lèi)醫(yī)療器械時(shí),空氣潔凈級(jí)別不同的潔凈室(區(qū))之間的靜壓差應(yīng)()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于醫(yī)療器械捐贈(zèng),下列說(shuō)法正確的是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

無(wú)菌醫(yī)療器械生產(chǎn)中,人員在進(jìn)入潔凈室(區(qū))之前應(yīng)進(jìn)行()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

國(guó)家質(zhì)檢總局將進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品分為()三個(gè)等級(jí)。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題