單項選擇題未經許可從事第三類醫(yī)療器械經營活動的，情節(jié)嚴重的，（）年內不受理相關責任人及企業(yè)提出的醫(yī)療器械許可申請。
A.1
B.5
C.10
D.15
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1.單項選擇題我國對醫(yī)療器械經營企業(yè)分（）級監(jiān)管。
A.二
B.三
C.四
D.五
2.單項選擇題應當對“三品一械”廣告內容真實性和合法性負責的是（）。
A.廣告經營者
B.廣告發(fā)布者
C.廣告主
D.審查機關
3.單項選擇題與人體損傷表面和粘膜接觸的植入性無菌醫(yī)療器械，其末道清潔處理和封口的潔凈度級別至少應為（）。
A.100
B.10000
C.100000
D.300000
4.單項選擇題與血液、骨髓腔或非自然腔道直接或間接接觸的無菌醫(yī)療器械，其末道清潔處理和封口的潔凈度級別至少應為（）。
A.100
B.10000
C.100000
D.300000
5.單項選擇題滅菌后的無菌工作服應當儲存在（）級潔凈室內。
A.100
B.10000
C.100000
D.300000
最新試題
根據《醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范》，企業(yè)負責人的職責不包括（）。
題型：單項選擇題
可免除報告的不良事件是（）。
題型：單項選擇題
一類進口單位進口的較高風險醫(yī)療器械，年批次現場檢驗率（）。
題型：單項選擇題
關于醫(yī)療器械捐贈，下列說法正確的是（）。
題型：單項選擇題
生產植入類醫(yī)療器械時，空氣潔凈級別不同的潔凈室（區(qū)）之間的靜壓差應（）。
題型：單項選擇題
第一類體外診斷試劑備案憑證編號方式為“×1械備××××2××××3號”。其中××××2代表（）。
題型：單項選擇題
實施醫(yī)療器械三級召回，召回公告應在（）發(fā)布。
題型：單項選擇題
滅菌后的無菌工作服應當儲存在（）級潔凈室內。
題型：單項選擇題
在醫(yī)療器械生產企業(yè)中，負責人不可兼任的部門是（）。
題型：單項選擇題
實施醫(yī)療器械二級召回，召回公告應在（）發(fā)布。
題型：單項選擇題