A.以銷(xiāo)定進(jìn)
B.勤進(jìn)快銷(xiāo)
C.以進(jìn)促銷(xiāo)
D.儲(chǔ)存保銷(xiāo)
E.采購(gòu)業(yè)務(wù)
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A.許可證
B.說(shuō)明書(shū)
C.合格證
D.無(wú)菌器械
E.購(gòu)銷(xiāo)記錄
A.5000元以上2萬(wàn)以下
B.1萬(wàn)元以上3萬(wàn)元以下
C.2萬(wàn)元以上4萬(wàn)元以下
D.3萬(wàn)元以上5萬(wàn)元以下
E.5萬(wàn)元以上8萬(wàn)元以下
A.介入器材
B.口腔科材料
C.軟件
D.眼科
E.體外循環(huán)及血液處理設(shè)備
A.體外循環(huán)及血液處理設(shè)備
B.中醫(yī)器械
C.軟件
D.口腔科材料
E.介入器材
A.醫(yī)用核素
B.臨床檢驗(yàn)分析
C.醫(yī)用高頻
D.醫(yī)用激光
E.物理治療
最新試題
關(guān)于醫(yī)療器械捐贈(zèng),下列說(shuō)法正確的是()。
二類(lèi)進(jìn)口單位進(jìn)口的較高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械,年批次現(xiàn)場(chǎng)檢驗(yàn)率()。
第一類(lèi)體外診斷試劑備案憑證編號(hào)方式為“×1械備××××2××××3號(hào)”。其中××××3代表()。
可免除報(bào)告的不良事件是()。
生產(chǎn)植入類(lèi)醫(yī)療器械時(shí),空氣潔凈級(jí)別不同的潔凈室(區(qū))之間的靜壓差應(yīng)()。
應(yīng)建立醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)體系和向不良事件監(jiān)測(cè)技術(shù)機(jī)構(gòu)直接報(bào)告不良事件的責(zé)任人是()。
一類(lèi)進(jìn)口單位進(jìn)口的高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械,年批次現(xiàn)場(chǎng)檢驗(yàn)率()。
《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)管理辦法》適用范圍是()。
與血液、骨髓腔或非自然腔道直接或間接接觸的無(wú)菌醫(yī)療器械,其末道清潔處理和封口的潔凈度級(jí)別至少應(yīng)為()。
關(guān)于醫(yī)療器械轉(zhuǎn)讓?zhuān)f(shuō)法正確的是()。