A.外觀的變化
B.物理和化學(xué)性能的變化
C.機械性能的變化
D.電性能的變化
E.外觀和電性能的變化
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最新試題
滅菌后的無菌工作服應(yīng)當(dāng)儲存在()級潔凈室內(nèi)。
實施醫(yī)療器械二級召回,召回公告應(yīng)在()發(fā)布。
應(yīng)遵循“瀕臨事件”原則上報的醫(yī)療器械不良事件是()。
第一類體外診斷試劑備案憑證編號方式為“×1械備××××2××××3號”。其中××××2代表()。
在醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)中,負責(zé)人不可兼任的部門是()。
第一類體外診斷試劑備案憑證編號方式為“×1械備××××2××××3號”。其中××××3代表()。
應(yīng)當(dāng)對“三品一械”廣告內(nèi)容真實性和合法性負責(zé)的是()。
與血液、骨髓腔或非自然腔道直接或間接接觸的無菌醫(yī)療器械,其末道清潔處理和封口的潔凈度級別至少應(yīng)為()。
根據(jù)醫(yī)療器械缺陷的嚴重程度,二級召回是指()。
醫(yī)療器械零售經(jīng)營公司發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量疑問的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)()。