A.保持維生素C的穩(wěn)定
B.增加維生素C的溶解度
C.消除亞硫酸氫鈉的干擾
D.有助于指示終點(diǎn)
E.提取出維生素C后再測定
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.水楊酸
B.苯甲酸鈉
C.對(duì)氨基水楊酸鈉
D.對(duì)乙酰氨基酚
E.貝諾酯
A.澄明度
B.重(裝)量差異
C.崩解時(shí)限
D.主藥含量
E.含量均勻度
A.主藥的%
B.相當(dāng)于標(biāo)示量的%
C.相當(dāng)于重量的%
D.g/100ml
E.g/100g
A.相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差
B.回收率
C.回歸方程
D.純精度
E.限度
A.一部藥物分析的書
B.收載所有藥物的法典
C.一部藥物詞典
D.我國制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)的法典
E.我國中草藥的法典
最新試題
以下哪些屬于單抗生產(chǎn)用原材料質(zhì)量控制的要求?()
滅活流感疫苗生產(chǎn)用雞胚的質(zhì)量控制屬于()的質(zhì)量控制內(nèi)容。
抗體藥物根據(jù)結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)和生物學(xué)功能,可分為以下哪幾類?()
以下哪些屬于單抗藥物穩(wěn)定性研究的實(shí)驗(yàn)?()
生物藥物生物學(xué)功能及含量分析在()階段具有重要作用。
外源性DNA殘留檢測方法包括()
以下哪些是生物類似藥開發(fā)和研究的特殊性?()
單抗藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的鑒別方法主要有()
以下哪些因素會(huì)影響生物類似藥的質(zhì)量相似性評(píng)估?()
生物類似藥的質(zhì)量相似性研究中,哪個(gè)階段可以減免臨床試驗(yàn)?()