A.《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》
B.《藥品管理法》
C.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》
D.《醫(yī)療機構管理條例》
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你可能感興趣的試題
A.規(guī)范處方管理
B.保障醫(yī)療安全
C.提高藥品質(zhì)量
D.促進合理用藥
A.應當遵循安全、有效、經(jīng)濟的原則
B.應當遵循方便、合理的原則
C.應當遵循安全、有效、經(jīng)濟的原則，注意保護患者的隱私權
D.注意保護藥師的合法權益
A、媒體計劃確定后，成為媒體購買的依據(jù)
B、媒體計劃確定后就不能修改
C、媒體執(zhí)行應根據(jù)媒體計劃
D、媒體計劃的監(jiān)測的重點是計劃執(zhí)行的完成度
A.省級食品藥品監(jiān)督管理部門
B.國家食品藥品監(jiān)督管理部門
C.中華人民共和國衛(wèi)生部
D.衛(wèi)生部和國家食品藥品監(jiān)督管理局共同制定
A.開具、調(diào)劑、保管處方相關的醫(yī)療機構和人員
B.開具、審核、調(diào)劑、使用、保存處方相關的醫(yī)療機構和人員
C.開具、審核、調(diào)劑、保管處方相關的醫(yī)療機構和人員
D.開具、審核、調(diào)劑、使用、保存、執(zhí)行處方相關的醫(yī)療機構和人員
最新試題
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
藥事管理研究有規(guī)范性、結合性、開放性、實用性等特征。
首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構進行檢驗。
對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品，應當撤銷批準文號。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構管理。