A.認真逐項檢查處方前記、正文和后記書寫是否清晰、完整,并確認處方的合法性
B.按操作規(guī)程調(diào)劑處方藥品
C.認真審核處方,準(zhǔn)確調(diào)配藥品,正確書寫藥袋或粘貼標(biāo)簽,包裝;向患者交付處方藥品時,應(yīng)當(dāng)對患者進行用藥交代與指導(dǎo)
D.簽名式樣應(yīng)在本機構(gòu)藥學(xué)部門或藥品零售企業(yè)留樣備查
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A.開具處方后的空白處應(yīng)留白
B.患者年齡應(yīng)填寫實足年齡,新生兒、嬰幼兒寫日、月齡,必要時注明體重
C.開具西藥、中成藥處方,每一種藥品應(yīng)另起一行,每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品
D.患者的一般情況、臨床診斷填寫清晰、完整,并與病歷記載一致,特殊情況可以不注明臨床診斷。
A.《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》
B.《藥品管理法》
C.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》
D.《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》
A.規(guī)范處方管理
B.保障醫(yī)療安全
C.提高藥品質(zhì)量
D.促進合理用藥
A.應(yīng)當(dāng)遵循安全、有效、經(jīng)濟的原則
B.應(yīng)當(dāng)遵循方便、合理的原則
C.應(yīng)當(dāng)遵循安全、有效、經(jīng)濟的原則,注意保護患者的隱私權(quán)
D.注意保護藥師的合法權(quán)益
A、媒體計劃確定后,成為媒體購買的依據(jù)
B、媒體計劃確定后就不能修改
C、媒體執(zhí)行應(yīng)根據(jù)媒體計劃
D、媒體計劃的監(jiān)測的重點是計劃執(zhí)行的完成度
最新試題
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。
首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進口時,指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗。
非處方藥綠色專有標(biāo)識用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標(biāo)識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
人的本質(zhì)是()
藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥合理性進行審核。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯誤,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。
國家藥品評價中心主要負責(zé)全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。