A.共同采購(gòu)
B.外部采購(gòu)
C.集中采購(gòu)
D.單獨(dú)采購(gòu)
E.分散采購(gòu)
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E.分散采購(gòu)
A.藥品儲(chǔ)存的合理性
B.倉(cāng)儲(chǔ)條件的監(jiān)測(cè)與控制
C.庫(kù)存藥品質(zhì)量的循環(huán)檢查
D.養(yǎng)護(hù)中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題的處理
E.向生產(chǎn)廠家提出處理意見
最新試題
試比較容量分析法和熒光分析法的應(yīng)用特點(diǎn)。
簡(jiǎn)述注射用水貯存與分配的管理。
簡(jiǎn)述原料藥與制劑“含量測(cè)定方法的準(zhǔn)確度”的驗(yàn)證方法。
以下哪種方法可安排和分析多因素問(wèn)題,并用較少的試驗(yàn)次數(shù)安排較多的試驗(yàn),且方法簡(jiǎn)單、使用方便()。
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂的基本要求有()。
簡(jiǎn)述常用的質(zhì)量管理和質(zhì)量改進(jìn)的方法和手段。
按我國(guó)GB2828屬于計(jì)數(shù)調(diào)整型抽樣標(biāo)準(zhǔn),當(dāng)批產(chǎn)品質(zhì)量不佳或生產(chǎn)過(guò)程不穩(wěn)定時(shí),應(yīng)采用()。
藥物制劑的有效期是如何確定的?
簡(jiǎn)述正交表的選擇原則。
藥品的鑒別中,藥品中組織細(xì)胞鑒別屬于()。