單項(xiàng)選擇題藥品養(yǎng)護(hù)工作的具體實(shí)施不包括（）。

A.藥品儲(chǔ)存的合理性
B.倉儲(chǔ)條件的監(jiān)測(cè)與控制
C.庫存藥品質(zhì)量的循環(huán)檢查
D.養(yǎng)護(hù)中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題的處理
E.向生產(chǎn)廠家提出處理意見


你可能感興趣的試題

1.單項(xiàng)選擇題根據(jù)中藥材、中藥飲片的性質(zhì)設(shè)置相應(yīng)的儲(chǔ)存?zhèn)}庫，對(duì)于易蟲蛀、霉變、泛油、變色的品種，應(yīng)設(shè)置（）。

A.避光、避熱的儲(chǔ)存設(shè)備
B.冰箱、冷柜
C.專人、專賬、專庫（或柜）、雙鎖保管
D.密封、干燥、涼爽、潔凈的庫房
E.雙人雙鎖保管

2.單項(xiàng)選擇題對(duì)于標(biāo)識(shí)有兩種以上不同溫濕度儲(chǔ)存條件的藥品，一般應(yīng)存放于（）。

A.相對(duì)低溫的庫中
B.相對(duì)高溫的庫中
C.冷庫
D.冰庫
E.常溫庫

3.單項(xiàng)選擇題下面關(guān)于藥品采購的概念不正確的是（）。

A.藥品采購是指藥品采購人員在購進(jìn)藥品（包括中藥、中成藥、西藥、醫(yī)療器械、化學(xué)藥品等）的過程中所進(jìn)行的業(yè)務(wù)活動(dòng)的總稱
B.藥品采購是藥品經(jīng)營企業(yè)藥品供應(yīng)的物質(zhì)基礎(chǔ)，是藥品流通的開始
C.藥品采購是生產(chǎn)企業(yè)的要求，是保證藥品流通的必要條件
D.狹義的藥品采購，包括進(jìn)貨合同的簽訂和履行
E.廣義的藥品采購，還應(yīng)包括對(duì)藥品市場(chǎng)的調(diào)查、分析、預(yù)測(cè)、購進(jìn)計(jì)劃的編制等有關(guān)內(nèi)容

4.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于藥品經(jīng)營過程中不合格藥品的管理錯(cuò)誤的是（）。

A.企業(yè)在各項(xiàng)質(zhì)量活動(dòng)及環(huán)節(jié)中，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題及不合格藥品，各環(huán)節(jié)及崗位應(yīng)按照規(guī)定的程序要求對(duì)有疑問藥品采取有效的控制措施，任何部門、崗位都可以對(duì)質(zhì)量有疑問藥品及不合格藥品進(jìn)行自行處理
B.不合格藥品應(yīng)集中存放在不合格藥品庫（區(qū)），由倉儲(chǔ)部門設(shè)置專人管理并設(shè)明顯標(biāo)志，建立不合格藥品管理臺(tái)賬，對(duì)不合格藥品進(jìn)行嚴(yán)格控制，防止出現(xiàn)質(zhì)量事故
C.質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)對(duì)不合格藥品的處理情況進(jìn)行定期匯總和分析，統(tǒng)計(jì)并分析不合格藥品的原因，找出質(zhì)量管理工作中存在的缺陷，改進(jìn)和完善質(zhì)量管理控制過程，有效地杜絕類似問題的再次發(fā)生
D.不合格藥品的確認(rèn)、報(bào)告、報(bào)損、銷毀應(yīng)有完善的手續(xù)或記錄
E.銷毀特殊管理藥品時(shí)，應(yīng)上報(bào)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后，在藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督下銷毀，銷毀記錄應(yīng)包括銷毀藥品清單、時(shí)間、地點(diǎn)、方法等內(nèi)容，銷毀人、監(jiān)督人等相關(guān)責(zé)任人員應(yīng)簽字

5.單項(xiàng)選擇題藥品購進(jìn)記錄管理正確的是（）。

A.形式可以采用臺(tái)賬、票據(jù)、憑證等書面資料，不可以為電子媒介的形式
B.藥品購進(jìn)記錄保留到超過有效期1年，但不得少于2年
C.購進(jìn)記錄由藥品采購部門填制并保存
D.購進(jìn)記錄的內(nèi)容只寫藥品的通名與規(guī)格
E.購進(jìn)藥品可只開收據(jù)，并按規(guī)定建立購進(jìn)記錄，做到票、貨相符即可