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A.為了查T界值表方便，一般以秩和較小者為T
B.為了查T界值表方便，一般以秩和較大者為T
C.為了查T界值表方便，一般以例數(shù)較小者秩和為T
D.為了查T界值表方便，一般以例數(shù)較大者秩和為T
E.當(dāng)兩樣本例數(shù)不等時(shí)，任取一樣本的秩和為T都可以查T界值表
A.T越大，P值越小
B.T越大，P值越大
C.T值在界值范圍內(nèi)，P值小于相應(yīng)的α
D.T值＞界值，P值大于相應(yīng)的α值
E.T值在界值范圍上，P值大于相應(yīng)的α
A.要根據(jù)研究目的和數(shù)據(jù)特征作決定
B.可在算出幾個(gè)統(tǒng)計(jì)量和得出初步結(jié)論后進(jìn)行選擇
C.要看哪個(gè)統(tǒng)計(jì)結(jié)論符合專業(yè)理論
D.要看哪個(gè)P值更小
E.既然非參數(shù)統(tǒng)計(jì)對資料沒有嚴(yán)格的要求，在任何情況下均能直接使用
最新試題
Meta分析中，如果異質(zhì)性檢驗(yàn)不拒絕H0，一般采用（）進(jìn)行效應(yīng)合并。
對比對數(shù)線性模型與Logistic模型的應(yīng)用場合。
如表給出了20世紀(jì)70年代到80年代完成的有關(guān)阿司匹林降低心肌梗死后死亡風(fēng)險(xiǎn)的7個(gè)臨床試驗(yàn)的研究結(jié)果。試分別用固定效應(yīng)模型Peto法及隨機(jī)效應(yīng)模型D-L法進(jìn)行效應(yīng)合并，給出效應(yīng)合并值的點(diǎn)估計(jì)及區(qū)間估計(jì)，并比較兩種方法得到的合并效應(yīng)值。
模型擬合的優(yōu)劣，無法通過殘差序列的下述（）指標(biāo)判斷。
已知隨機(jī)序列的樣本觀察值如下，試討論此序列的平穩(wěn)性。若不平穩(wěn)，欲使序列平穩(wěn)宜采取什么措施？
關(guān)于meta分析，以下（）說法不正確。
這個(gè)序列是否為平穩(wěn)序列？
Meta分析時(shí)，固定效應(yīng)模型和隨機(jī)效應(yīng)模型有什么不同？如果研究間有異質(zhì)性，應(yīng)如何處理？
在采用病例-對照研究的關(guān)聯(lián)分析中，對于已知遺傳模式的疾病，可把遺傳模式的信息利用到X2檢驗(yàn)中或logistic 回歸中，試問遺傳模式分別為顯性、隱性、乘積模式時(shí)，如何把這些信息加入到logistic 回歸模型中？
系數(shù)（）可以使指數(shù)平滑的預(yù)測結(jié)果跟蹤序列發(fā)生新變化的效果最佳。