A.一級生物安全實(shí)驗(yàn)室適用于已知無致病作用的微生物操作
B.二級生物安全實(shí)驗(yàn)室適用于對人或環(huán)境具有中等潛在危害的微生物操作
C.三級生物安全實(shí)驗(yàn)室適用于主要通過非呼吸道途徑使人感染上嚴(yán)重或致死性疾病的病原微生物及其毒素
D.四級生物安全實(shí)驗(yàn)室適用于主要通過非呼吸道途徑使人感染上嚴(yán)重或致死性疾病的病原微生物及其毒素
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A.感染性樣本處理
B.感染性材料的組織培養(yǎng)
C.可能產(chǎn)生感染性氣溶膠的操作
D.以上均是
A．進(jìn)修和學(xué)習(xí)人員在進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室前，必須經(jīng)過實(shí)驗(yàn)室主任的準(zhǔn)入批準(zhǔn)
B．非實(shí)驗(yàn)有關(guān)人員和物品不得進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室
C．實(shí)驗(yàn)室工作人員可直接進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行工作，不需出入登記
D．有關(guān)人員進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室時必須明確進(jìn)入和離開實(shí)驗(yàn)室的程序，進(jìn)行出入登記
A.一級
B.二級
C.三級
D.四級
A．生物安全實(shí)驗(yàn)室
B．實(shí)驗(yàn)脊椎動物生物安全實(shí)驗(yàn)室
C．倆者均是
D．倆者均不是
最新試題
按照轉(zhuǎn)基因食品的成分可分為不含轉(zhuǎn)基因成分、含有轉(zhuǎn)基因成分和帶有活性轉(zhuǎn)基因成分三大類。
歐盟等國家采用基于技術(shù)的管理模式，遵循風(fēng)險(xiǎn)預(yù)防原則；美國等國家采用基于產(chǎn)品的管理模式，遵循實(shí)質(zhì)等同原則。
將動物實(shí)驗(yàn)的結(jié)果外推到人體，一般都采用（）為安全系數(shù)。
我國轉(zhuǎn)基因食品食用安全性評價(jià)原則包括（）。
轉(zhuǎn)基因動物是指將外源基因有目的、有計(jì)劃地導(dǎo)入受體動物的受精卵或胚胎，再將合格的重組受精卵或囊胚細(xì)胞篩選出來，采用借腹懷孕法寄養(yǎng)在雌性動物的子宮內(nèi)，使之發(fā)育成具表達(dá)目的基因的胚胎動物，并能傳給下一代。
（）年，第一例植物病害生物防治基因工程細(xì)菌菌劑在美國和澳大利亞面世。
2003年7月1日，在羅馬召開的國際食品法典大會上，通過了（）項(xiàng)有關(guān)生物技術(shù)食品的原則和準(zhǔn)則。
PCR技術(shù)的基本原理與DNA的復(fù)制相類似，整個反應(yīng)有變性、退火和延伸等基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
生物安全通常是指防范轉(zhuǎn)基因生物技術(shù)及其產(chǎn)品從研究、開發(fā)、生產(chǎn)到實(shí)際應(yīng)用的整個過程中可能出現(xiàn)的有關(guān)生態(tài)環(huán)境和人類健康安全的問題。
農(nóng)用抗生素是指由微生物發(fā)酵產(chǎn)生、具有農(nóng)藥功能、用于農(nóng)業(yè)上防治病蟲草鼠等有害生物的蛋白質(zhì)。