A.白色
B.淡黃色
C.淡綠色
D.淡紅色
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A.非處方藥
B.乙類非處方藥
C.甲類非處方藥
D.處方藥
A.1年內(nèi)不受理該品種的廣告審批申請(qǐng)
B.2年內(nèi)不受理該品種的廣告審批申請(qǐng)
C.1年內(nèi)不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請(qǐng)
D.2年內(nèi)不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請(qǐng)
A.一年
B.二年
C.五年
D.十年
A.應(yīng)在工商行政管理部門核準(zhǔn)變更后30內(nèi),向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》。變更登記
B.應(yīng)在工商行政管理部門核準(zhǔn)變更后15N內(nèi),向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》變更登記
C.應(yīng)當(dāng)在原許可事項(xiàng)發(fā)生變更30前,向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》變更登記
D.應(yīng)當(dāng)在原許可事項(xiàng)發(fā)生變更20日前,向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》變更登記
A.應(yīng)在工商行政管理部門核準(zhǔn)變更后30內(nèi),向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》。變更登記
B.應(yīng)在工商行政管理部門核準(zhǔn)變更后15N內(nèi),向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》變更登記
C.應(yīng)當(dāng)在原許可事項(xiàng)發(fā)生變更30前,向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》變更登記
D.應(yīng)當(dāng)在原許可事項(xiàng)發(fā)生變更15日前,向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》變更登記
最新試題
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。
我國(guó)實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥合理性進(jìn)行審核。
對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng),屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個(gè)周期,參考人員須在連續(xù)兩個(gè)考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
甲類非處方藥是更安全、消費(fèi)者選擇更有經(jīng)驗(yàn)和把握的藥品,這類非處方藥可以在經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的非藥品專營(yíng)企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳。
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。