A.維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益
B.保證藥品質(zhì)量
C.保障人體用藥安全
D.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理
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A.掛牌告知
B.停止銷(xiāo)售處方藥
C.停止銷(xiāo)售甲類(lèi)非處方藥
D.停止銷(xiāo)售乙類(lèi)非處方藥
A.忠告語(yǔ)
B.藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)
C.藥品專(zhuān)利號(hào)
D.注冊(cè)商標(biāo)
A.精神藥品
B.醫(yī)療用毒性藥品
C.兒科處方
D.急診處方
A.白色
B.淡黃色
C.淡綠色
D.淡紅色
A.白色
B.淡黃色
C.淡綠色
D.淡紅色
最新試題
2000年2月全國(guó)人大常委會(huì)通過(guò)修訂的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》。
取得藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
國(guó)家藥品審評(píng)中心主要負(fù)責(zé)對(duì)新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評(píng)。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開(kāi)放性、實(shí)用性等特征。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)管理，各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)管理。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
藥品具有特殊性和普通性。
對(duì)不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷(xiāo)批準(zhǔn)文號(hào)。
我國(guó)高等藥學(xué)教育開(kāi)設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
我國(guó)實(shí)施藥品分類(lèi)管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。