配伍題與藥物的藥理作用及劑量無關(guān)()|與劑量或用藥時間有關(guān)()|停藥后血藥濃度低于閾濃度時仍可發(fā)生()
A．后遺效應(yīng)
B．變態(tài)反應(yīng)
C．繼發(fā)反應(yīng)
D．毒性反應(yīng)
E．停藥反應(yīng)
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1.配伍題全麻手術(shù)期間快速而方便的給藥方法()藥物吸收后可發(fā)生首關(guān)消除的給藥途徑()給藥后出現(xiàn)藥效最快的給藥途徑()簡便、經(jīng)濟、安全、最常用的給藥途徑()硝酸甘油常用的給莼途徑()
A．口服給藥
B．靜脈注射給藥
C．肌肉注射給藥
D．舌下給藥
E．吸入給藥
3.配伍題與受體有親和力，無內(nèi)在活性()與受體有親和力，內(nèi)在活性弱()與受體有親和力，內(nèi)在活性強()使激動藥與受體結(jié)合的量效曲線右移，最大反應(yīng)降低()使激動藥與受體結(jié)合的量效曲線右移，最大反應(yīng)不變()
A．激動藥
B．拮抗藥
C．部分激動藥
D．競爭性拮抗藥
E．非競爭性拮抗藥
5.配伍題苯巴比妥與雙香豆素合用可產(chǎn)生()維生素K與雙香豆素合用可產(chǎn)生()肝素與雙香豆素合用可產(chǎn)生()保泰松與雙香豆素合用可產(chǎn)生()硫酸鎂與雙香豆素合用可產(chǎn)生()
A．競爭性對抗
B．競爭與血漿蛋白結(jié)合
C．減少吸收
D．藥理作用協(xié)同
E．誘導(dǎo)肝藥酶活性，加速藥物代謝
最新試題
能抑制肝藥酶活性的藥物是（）
題型：多項選擇題
受體的類型分為（）
題型：多項選擇題
藥物的排泄途徑包括()
題型：多項選擇題
通過調(diào)節(jié)基因表達的受體（）
題型：多項選擇題
通過改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)發(fā)揮作用的藥物（）
題型：多項選擇題
非競爭性拮抗藥具有的特點是（）
題型：單項選擇題
下列藥物聯(lián)合應(yīng)用可使藥效增強的有（）
題型：多項選擇題
通過理化反應(yīng)發(fā)揮藥理效應(yīng)的藥物是（）
題型：多項選擇題
可通過腎小管主動分泌排泄的有機酸化合物有（）
題型：多項選擇題
經(jīng)直腸給藥適用于下列哪些情況（）
題型：多項選擇題