A.驚厥
B.血壓
C.尿量
D.死亡
E.睡眠
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A.該藥被藥酶轉(zhuǎn)化
B.該藥可能誘導(dǎo)肝藥酶活性,加速自身的代謝
C.一次用藥劑量過(guò)大
D.先天性機(jī)體敏感性降低
E.后天性機(jī)體敏感性降低
A.A藥的ED50較大
B.A藥對(duì)受體親和力較大
C.B藥的副作用較小
D.A藥的內(nèi)在活性較強(qiáng)
E.B藥的最大有效劑量較小
A.A藥的LD50>B藥的LD50
B.A藥的LD50<B藥的LD50
C.A藥的效能>B藥的效能
D.A藥的效價(jià)強(qiáng)于B藥的效價(jià)
E.化學(xué)方面的拮抗
A.脂溶性
B.特異性
C.飽和性
D.可逆性
E.穩(wěn)定性
A.是表示拮抗相應(yīng)激動(dòng)藥的強(qiáng)度
B.其值大表示拮抗藥與相應(yīng)受體親和力大
C.其值越大則對(duì)相應(yīng)激動(dòng)藥拮抗力越強(qiáng)
D.不同亞型受體pA2值不盡相同
E.是拮抗藥摩爾濃度的數(shù)值
最新試題
能抑制肝藥酶活性的藥物是()
能通過(guò)血腦屏障發(fā)揮中樞作用的藥物有()
通過(guò)抑制酶的活性發(fā)揮作用的藥物()
對(duì)葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏者可引起溶血性貧血的藥物()
某一弱酸性藥物在pH為7時(shí)約90%解離,其pKa值為()
與用藥劑量無(wú)關(guān)的不良反應(yīng)()
抑制細(xì)菌細(xì)胞壁黏肽合成的藥物有()
通過(guò)理化反應(yīng)發(fā)揮藥理效應(yīng)的藥物是()
通過(guò)改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)發(fā)揮作用的藥物()
藥物由載體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)運(yùn)方式包括()