單項選擇題境外醫(yī)療器械由（）進行審批.

A、國家食品藥品監(jiān)督管理局
B、設(shè)區(qū)的市級（食品）藥品監(jiān)督管理機構(gòu)
C、省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門
D、國家食品藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評機構(gòu)


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1.單項選擇題國家對醫(yī)療器械實行分類管理，第三類是指（）.

A、對其安全性、有效性應(yīng)當加以控制的醫(yī)療器械
B、植入人體；用于支持、維持生命；對人體具有潛在危險，對其安全性、有效性必須嚴格控制的醫(yī)療器械
C、通過常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械
D、植入人體；用于支持、維持生命；對人體具有潛在危險，對其安全性、有效性必須加以控制的醫(yī)療器械
E、植入人體；用于支持、維持生命；對人體具有潛在危險，對其安全性、有效性必須加以適當控制的醫(yī)療器械

2.單項選擇題生產(chǎn)和使用以提供具體量值為目的的醫(yī)療器械，應(yīng)當符合（）的規(guī)定。

A、計量法
B、質(zhì)量管理法
C、醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例
D、產(chǎn)品標準法
E、藥品管理法

3.單項選擇題國家對醫(yī)療器械共分（）類進行管理。

A、2
B、3
C、4
D、5
E、6

5.單項選擇題醫(yī)療器械經(jīng)營許可制度是何時開始實行的？（）

A、2004年8月9日
B、2000年4月1日
C、2000年1月4日