A.2
B.3
C.4
D.5
E.6
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你可能感興趣的試題
A、10
B、15
C、30
D、60
A、國食藥監(jiān)械（準）字2006第3150313號
B、國食藥監(jiān)械（進）字2007第2150317號
C、國食藥監(jiān)械（許）字2008第1150318號
D、浙食藥監(jiān)械（準）字2007第2640319號
E、浙杭食藥監(jiān)械（準）字2008第1010319號
A、3
B、2
C、1.5
D、1
E、1
A、10
B、8
C、6
D、5
E、3
最新試題
一次性使用輸氧管在使用中可能會發(fā)生哪些可疑不良事件？
高頻電刀在使用中可能會發(fā)生哪些可疑不良事件？
經(jīng)營透析粉、透析液的企業(yè)，不需辦理《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。
經(jīng)營骨質(zhì)疏松治療系統(tǒng)的經(jīng)營企業(yè)，必須取得二類物理治療設(shè)備經(jīng)營資格。
外科侵入器械：不借助外科手術(shù)，器械全部或部分通過體表侵入體內(nèi)，接觸包括下列部位的器械：血管：侵入血管與血路上某一點接觸；作為管路向血管系統(tǒng)輸入的器械；組織／骨／牙質(zhì)：侵入組織、骨和牙髓／牙質(zhì)系統(tǒng)的器械和材料；血液循環(huán)：接觸血液循環(huán)系統(tǒng)的器械。
原已取得《藥品經(jīng)營許可證》的體外診斷試劑經(jīng)營企業(yè)，可以繼續(xù)經(jīng)營所有的體外診斷試劑。
一個醫(yī)療器械的審批到底是劃到幾類里邊是終身不變的，是由它的安全性決定的。
一次性使用消化道吻合器在使用中可能會發(fā)生哪些可疑不良事件？
原已取得《藥品經(jīng)營許可證》的體外診斷試劑經(jīng)營企業(yè)，可以經(jīng)營器械類的體外診斷試劑。
醫(yī)療器械驗收記錄應(yīng)包括日期、品名、規(guī)格型號、生產(chǎn)單位、注冊證號、驗收情況、驗收人等。