A.告探親長(zhǎng)假不在崗
B.死亡或被宣告失蹤
C.受刑事處罰
D.受取消執(zhí)業(yè)資格處分
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A.可以在多個(gè)省注冊(cè)
B.可以同時(shí)在多個(gè)單位執(zhí)業(yè)
C.只能在一個(gè)省注冊(cè)
D.執(zhí)業(yè)范圍可以任意自行變更
A.我國(guó)實(shí)行的是“獎(jiǎng)、助、減、免、貸”多元化的教育資助政策
B.申請(qǐng)國(guó)家助學(xué)貸款的學(xué)生必須具有完全的民事行為能力
C.學(xué)生貸款的償還方式是多元化的，可以畢業(yè)前還清，也可以工作后償還
D.經(jīng)濟(jì)困難的學(xué)生每月可獲得國(guó)家助學(xué)金外，還有可能獲得學(xué)校提供的各類助學(xué)金
A.衛(wèi)生部
B.人事部
C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局與人事部
A.藥品批準(zhǔn)文號(hào)
B.執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證
C.藥品經(jīng)營(yíng)許可證
D.進(jìn)口藥品注冊(cè)證
A.維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益
B.保證藥品質(zhì)量
C.保障人體用藥安全
D.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理
最新試題
執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)分為首次注冊(cè)、再次注冊(cè)、變更注冊(cè)和注銷注冊(cè)。
對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng)，屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
人的本質(zhì)是（）
新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實(shí)用性等特征。
國(guó)家藥品審評(píng)中心主要負(fù)責(zé)對(duì)新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評(píng)。
經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)管理，各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)管理。
藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥合理性進(jìn)行審核。
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗(yàn)來實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。