A.局部熱敷
B.滴管內(nèi)快速滴入
C.局部0.25%普魯卡因封閉
D.局部冷敷
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A.既往有睪丸結核
B.睪丸炎癥
C.病毒感染
D.與放射線照射有關
E.隱睪或異位睪丸
A.惡性腫瘤具有浸潤和擴散的生物學特性
B.低分化鱗癌生長快,早期可出現(xiàn)轉(zhuǎn)移
C.惡性腫瘤均可以發(fā)生淋巴及血行轉(zhuǎn)移
D.惡性腫瘤發(fā)生淋巴結轉(zhuǎn)移和血行播散的速度和范圍不同
E.高分化鱗癌可以長期局限于局部
A.德國分期法
B.美國抗癌協(xié)會分期法
C.日本提出的分期法
D.澳大利亞分期法
E.國際抗癌聯(lián)盟分期法
A.從表面到最大劑量深度區(qū)域稱為劑量建成區(qū)
B.由于以上兩個原因,造成在最大電子射程范圍內(nèi),由高能次級電子產(chǎn)生的吸收劑量隨組織深度增加而減少
C.在一定深度(建成區(qū)深度)以內(nèi),總吸收劑量隨深度而增加
D.高能次級電子要穿過一定的組織深度耗盡能量后才停止
E.當高能X線入射到人體或體模時,從體表或皮下組織產(chǎn)生高能次級電子
A.霍納氏征
B.鼻唇溝變淺
C.眼球活動障礙
D.鼻咽腫物
E.頸部腫塊
最新試題
不同PD-1抑制劑聯(lián)合培美曲塞/鉑類的Ⅰ期臨床研究中,Nivolumab+PEM/CIS 的ORR 為;Pembrolizumab+PEM/CAR 的ORR 為()。
2級肺部副作用的管理措施包括()。
FDA 已批準了四種以免疫系統(tǒng)為靶點的策略作為主動癌癥免疫治療手段,以下哪些屬于()?
Nivolumab 在鱗癌NSCLC 中的臨床研究數(shù)據(jù)有哪些()?
以下哪些藥物不是靶向PD-L1抗體()?
KEYNOTE-042中,TPS≥1%患者中,Pembrolizumab 組與化療組的ORR 分別為()。
所有免疫治療藥物中,治療鉑治療后尿路上皮癌發(fā)生治療相關3/4級不良事件率最低的是()。
為什么說PD-(L)1抑制劑的聯(lián)合治療是未來的趨勢()?
KEYNOTE-042中,TPS≥50%患者中,Pembrolizumab 組與化療組的ORR 分別為()。
2019NCCN 指南推薦的化療方案包括()。