A.tezolizumab
B.Necitumunab
C.Nivolumab
D.Pembrolizumab
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A.對(duì)于非免疫原性腫瘤微環(huán)境,使用使非免疫原性腫瘤能產(chǎn)生免疫原性微環(huán)境的聯(lián)合治療
B.對(duì)于免疫原性腫瘤微環(huán)境,PD-1/PD-L1抑制劑單藥治療
C.免疫原性化療藥物誘發(fā)T 細(xì)胞浸潤(rùn),控制腫瘤生長(zhǎng)
D.T 細(xì)胞的流入使得腫瘤對(duì)免疫檢查點(diǎn)抑制劑敏感,達(dá)到穩(wěn)定控制腫瘤的目的
A.Teff截點(diǎn):5.82(發(fā)生率50%)
B.Angio 截點(diǎn):2.93(發(fā)生率40%)
C.Teff截點(diǎn):2.93(發(fā)生率40%)
D.Angio 截點(diǎn):5.82(發(fā)生率50%)
A.疲倦
B.腹瀉
C.貧血
D.甲狀腺功能減退
A.50.0
B.65.0
C.71.0
D.63.2
A.EBV
B.HPV
C.HIV
D.HBV
最新試題
KEYNOTE-042中,TPS≥1%患者中,Pembrolizumab 組與化療組的ORR 分別為()。
T 細(xì)胞激活的過(guò)程包含以下哪幾個(gè)()?
為什么說(shuō)PD-(L)1抑制劑的聯(lián)合治療是未來(lái)的趨勢(shì)()?
在Folfox4化療方案的EACH 研究中:()。
以下哪些藥物不是靶向PD-L1抗體()?
不同PD-1抑制劑聯(lián)合培美曲塞/鉑類的Ⅰ期臨床研究中,Nivolumab+PEM/CIS 的ORR 為;Pembrolizumab+PEM/CAR 的ORR 為()。
2級(jí)肺部副作用的管理措施包括()。
達(dá)伯舒單藥二線及后線治療NSCLC1b 期研究的主要研究目的有()。
NMIBC 的術(shù)后輔助治療包括()。
BCLC 分期中,C 期病人的特征是()。