A.所有從事藥品購銷和監(jiān)督管理的單位和個人
B.所有從事藥品生產(chǎn)、購銷和使用的單位和個人
C.所有從事藥品生產(chǎn)、購銷和監(jiān)督管理的單位和個人
D.藥品消費個人
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A.按國家藥品監(jiān)督管理局規(guī)定要求
B.按本企業(yè)制定的要求
C.按藥品代理商要求
D.按省級藥品監(jiān)督管理部門要求
A.人身財產(chǎn)安全權
B.自主選擇權
C.知悉廠家成本信息權利
D.公平交易權
A.24小時藥品供應能力
B.具有執(zhí)業(yè)藥師
C.具有獨立的區(qū)域
D.有處方藥的銷售柜臺
A.主任醫(yī)師
B.執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師
C.執(zhí)業(yè)醫(yī)師
D.主治醫(yī)師以上職稱的
A.告探親長假不在崗
B.死亡或被宣告失蹤
C.受刑事處罰
D.受取消執(zhí)業(yè)資格處分
最新試題
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
銷售假藥的,沒收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術審評。
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應,屬于藥品嚴重不良反應。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤,應當拒絕調(diào)劑。
已被撤銷批準文號藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
藥事管理研究有規(guī)范性、結合性、開放性、實用性等特征。