A.要嚴(yán)格執(zhí)行試驗(yàn)操作規(guī)程
B.不可自行其事
C.可隨意更改操作步驟
D.統(tǒng)一試驗(yàn)方法
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A.只要獻(xiàn)血員之間A.BO血型相同,無不良后果
B.影響化驗(yàn)室室內(nèi)質(zhì)控
C.與受血者無關(guān)
D.不合格血液發(fā)往臨床而合格血液報(bào)廢
A.不正確地配制標(biāo)本的試劑,導(dǎo)致表面正確、實(shí)際是錯(cuò)誤的結(jié)果
B.不正確地配制標(biāo)本的試劑,只要試驗(yàn)認(rèn)真,結(jié)果還是正確的
C.不正確地配制標(biāo)本的試劑,是導(dǎo)致化驗(yàn)結(jié)果不準(zhǔn)確的主要原因之一
D.不正確地配制標(biāo)本的試劑,可導(dǎo)致試驗(yàn)失敗
A.可引起輸血不良反應(yīng)
B.弱抗體不會(huì)引起輸血不良反應(yīng)
C.可以漏檢獻(xiàn)血員的弱抗體
D.可以漏檢病人的弱抗體
A.血液標(biāo)本溶血影響血型鑒定結(jié)果的準(zhǔn)確性
B.血液標(biāo)本溶血影響A.LT實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性
C.血液標(biāo)本溶血影響梅毒實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性
D.上述說法都不對
A.在實(shí)驗(yàn)室里質(zhì)量發(fā)生差錯(cuò)對病人就存在潛在的危險(xiǎn)
B.在實(shí)驗(yàn)室里質(zhì)量發(fā)生差錯(cuò)對獻(xiàn)血員就存在潛在的危險(xiǎn)
C.在實(shí)驗(yàn)室里質(zhì)量發(fā)生差錯(cuò)對病人無影響
D.在實(shí)驗(yàn)室里質(zhì)量發(fā)生差錯(cuò)與病人的輸血效果無關(guān)
最新試題
一次性使用塑料血袋必須經(jīng)過入庫后方可投入使用。
文件的版本號(hào)F/3代表的含義是:()。
以下《血站質(zhì)量管理規(guī)范》有關(guān)記錄的說法,不正確的是()。
血站建立和實(shí)施《獻(xiàn)血屏蔽制度》,對()的獻(xiàn)血者實(shí)施有效屏蔽,保證血液質(zhì)量。
血液的狀態(tài)標(biāo)識(shí)分幾種()?
發(fā)生()級(jí)以上預(yù)警需書面報(bào)告獻(xiàn)血辦。
各科室對本科室質(zhì)量目標(biāo)按1次/年進(jìn)行統(tǒng)計(jì),并填寫《質(zhì)量目標(biāo)完成情況統(tǒng)計(jì)表》,報(bào)審批,交質(zhì)量管理科匯總,質(zhì)量管理科根據(jù)各科室質(zhì)量目標(biāo)完成情況統(tǒng)計(jì)血站總質(zhì)量目標(biāo),報(bào)()審批。
下列關(guān)于設(shè)備使用管理描述,錯(cuò)誤的是()。
實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人由血站()任命。
文件的編寫、審核和批準(zhǔn)正確的是:()。