A.具體化
B.系統(tǒng)化
C.理論化
D.文件化
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A.四
B.五
C.三
D.六
A.某一過程
B.特定過程
C.全過程
A.質(zhì)量方針
B.質(zhì)量管理
C.質(zhì)量控制
D.質(zhì)量保證
A.質(zhì)量管理
B.質(zhì)量控制
C.質(zhì)量方針
D.質(zhì)量系統(tǒng)
A.QA.
B.QC
C.QS
D.QP
最新試題
文件的版本號(hào)F/3代表的含義是：（）。
各科室對(duì)本科室質(zhì)量目標(biāo)按1次/年進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，并填寫《質(zhì)量目標(biāo)完成情況統(tǒng)計(jì)表》，報(bào)審批，交質(zhì)量管理科匯總，質(zhì)量管理科根據(jù)各科室質(zhì)量目標(biāo)完成情況統(tǒng)計(jì)血站總質(zhì)量目標(biāo)，報(bào)（）審批。
血液檢測(cè)結(jié)論為合格的血液，但經(jīng)評(píng)審其外觀異?；蛎荛]系統(tǒng)破壞等不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、法規(guī)、質(zhì)量體系文件要求的血液狀態(tài)正確的是：（）。
以下文件代碼正確的是：（）。
采供血業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)人或質(zhì)量負(fù)責(zé)人缺席時(shí)，相互代行其職責(zé)。
（）為血液檢測(cè)質(zhì)量的具體責(zé)任人，對(duì)血液檢測(cè)全過程負(fù)責(zé)。
采用白細(xì)胞濾器制備少白細(xì)胞紅細(xì)胞，應(yīng)當(dāng)在采血后（），或根據(jù)白細(xì)胞過濾器要求完成白細(xì)胞過濾。
下列關(guān)于設(shè)備使用管理描述，錯(cuò)誤的是（）。
下列關(guān)于安全與衛(wèi)生管理描述，錯(cuò)誤的是（）。
文件的編寫、審核和批準(zhǔn)正確的是：（）。