A.判分的回合
B.不予判分的回合
C.重發(fā)球的回合
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.所有從事藥品購銷和監(jiān)督管理的單位和個人
B.所有從事藥品生產(chǎn)、購銷和使用的單位和個人
C.所有從事藥品生產(chǎn)、購銷和監(jiān)督管理的單位和個人
D.藥品消費個人
A.按國家藥品監(jiān)督管理局規(guī)定要求
B.按本企業(yè)制定的要求
C.按藥品代理商要求
D.按省級藥品監(jiān)督管理部門要求
A.人身財產(chǎn)安全權(quán)
B.自主選擇權(quán)
C.知悉廠家成本信息權(quán)利
D.公平交易權(quán)
A.24小時藥品供應(yīng)能力
B.具有執(zhí)業(yè)藥師
C.具有獨立的區(qū)域
D.有處方藥的銷售柜臺
A.主任醫(yī)師
B.執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師
C.執(zhí)業(yè)醫(yī)師
D.主治醫(yī)師以上職稱的
最新試題
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期,參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對象的廣告宣傳。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯誤,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。