A.工作人員未取得相關(guān)崗位執(zhí)業(yè)資格或未經(jīng)執(zhí)業(yè)注冊而從事采供血工作
B.擅自采集原料血漿.買賣血液的；
C.采集冒名頂替者.健康檢查不合格者血液以及超量.頻繁采集血液的；
D.對檢測不合格或者報(bào)廢的血液，未按有關(guān)規(guī)定處理的。
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A.制定臨床用血儲存.配送管理辦法，并監(jiān)督實(shí)施；
B.對下級衛(wèi)生行政部門履行本辦法規(guī)定的血站管理職責(zé)進(jìn)行監(jiān)督檢查；
C.對轄區(qū)內(nèi)血站執(zhí)業(yè)活動進(jìn)行日常監(jiān)督檢查，組織開展對采供血質(zhì)量的不定期抽檢；
D.對轄區(qū)內(nèi)臨床供血活動進(jìn)行監(jiān)督檢查。
A.臍帶血等特殊血液成分的采集必須符合醫(yī)學(xué)倫理的有關(guān)要求，并遵循自愿和知情同意的原則。臍帶血造血干細(xì)胞庫必須與捐獻(xiàn)者簽署經(jīng)執(zhí)業(yè)登記機(jī)關(guān)審核的知情同意書
B.臍帶血造血干細(xì)胞庫等特殊血站只能向有造血干細(xì)胞移植經(jīng)驗(yàn)和基礎(chǔ)，并裝備有造血干細(xì)胞移植所需的無菌病房和其它必須設(shè)施的醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供臍帶血造血干細(xì)胞；
C.出于人道主義.救死扶傷的目的，必須向境外醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供臍帶血造血干細(xì)胞等特殊血液成分的，應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照國家有關(guān)人類遺傳資源管理規(guī)定辦理手續(xù)；
D.臍帶血等特殊血液成分必須用于臨床。
A.特殊血型的血液需要從外省.自治區(qū).直轄市調(diào)配的，由省級人民政府衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)。
B.因科研或者特殊需要而進(jìn)行血液調(diào)配的，由省級人民政府衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)。
C.出于人道主義.救死扶傷的目的，需要向中國境外醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供血液及特殊血液成分的，應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照有關(guān)規(guī)定辦理手續(xù)。
D.無償獻(xiàn)血的血液必須用于臨床，不得買賣。血站剩余成分血漿由省.自治區(qū).直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門協(xié)調(diào)血液制品生產(chǎn)單位解決
A.血站的名稱及其許可證號；
B.獻(xiàn)血編號或者條形碼.血型；
C.血液品種.儲存條件；
D.采血日期及時(shí)間或者制備日期及時(shí)間.有效日期及時(shí)間。
A.血站應(yīng)當(dāng)保證所采集的血液由具有血液檢測實(shí)驗(yàn)室資格的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行檢測。
B.血站應(yīng)當(dāng)制定實(shí)驗(yàn)室室內(nèi)質(zhì)控與室間質(zhì)評制度，確保試劑.衛(wèi)生器材.儀器.設(shè)備在使用過程中能達(dá)到預(yù)期效果。血站的實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)配備必要的生物安全設(shè)備和設(shè)施，并對工作人員進(jìn)行生物安全知識培訓(xùn)。
C.對檢測不合格或者報(bào)廢的血液，血站應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照有關(guān)規(guī)定處理。
D.血液檢測的全血標(biāo)本的保存期應(yīng)當(dāng)與全血有效期相同；血清（漿）標(biāo)本的保存期應(yīng)當(dāng)在全血有效期滿后半年。
最新試題
以下文件代碼正確的是：（）。
質(zhì)量記錄的編制審批流程正確的是（）。
當(dāng)血站血液庫存總數(shù)或某型血液少于上一年度平均日用的（）倍時(shí)為I級預(yù)警。
一次性使用塑料血袋必須經(jīng)過入庫后方可投入使用。
血站實(shí)驗(yàn)室不須遵從《血站質(zhì)量管理規(guī)范》中的相關(guān)規(guī)定。
下列關(guān)于安全與衛(wèi)生管理描述，錯(cuò)誤的是（）。
血站建立和實(shí)施《獻(xiàn)血屏蔽制度》，對（）的獻(xiàn)血者實(shí)施有效屏蔽，保證血液質(zhì)量。
采供血業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)人或質(zhì)量負(fù)責(zé)人缺席時(shí)，相互代行其職責(zé)。
血液應(yīng)急預(yù)警級別最高級是（）。
什么部門負(fù)責(zé)應(yīng)急獻(xiàn)血者招募及協(xié)助團(tuán)體應(yīng)急隊(duì)伍獻(xiàn)血的實(shí)施（）？