A.4000億美元
B.5000億美元
C.6000億美元
D.7000億美元
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.2627多億元人民幣
B.3627多億元人民幣
C.8666多億元人民幣
D.5627多億元人民幣
A.禁止錯誤標簽和摻假藥品在各州之間流通
B.強制要求制藥企業(yè)提供藥品安全性的證明
C.要求標明規(guī)定的危險性藥品或成癮性物質(zhì)及其含量
D.引入了美國藥典(USP)和國家處方集(NationalFormulary)作為官方藥品標準
A.313億美元,200億美元,64億美元
B.413億美元,230億美元,74億美元
C.513億美元,270億美元,84億美元
D.613億美元,300億美元,104億美元
A.《Durham-Humphrey修正案》;
B.《Kefauver-Harris修正案》;
C.《反干擾包裝法案》;
D.《處方藥申請費用法案》;
A.降價后的藥品利潤薄,企業(yè)不愿生產(chǎn),消費者買不到這些消失了的低價藥品
B.醫(yī)院藥房和藥店不愿意繼續(xù)銷售這些利潤小的降價藥品
C.消費者不知道降價的信息,沒有主動購買降價產(chǎn)品
D.由于我國仿制藥品審批門檻很低,很多企業(yè)寧愿重新申請新的規(guī)格和劑型的藥品進行銷售
A.歐洲各國政府采用了剛性的新藥政策和藥品價格政策來控制衛(wèi)生費用的增長,而美國的競爭性的藥品市場可以給新藥研發(fā)帶來相對豐厚的回報
B.歐洲各國新藥研發(fā)技術逐漸落后于美國
C.美國藥品市場需求增長快于歐洲藥品市場
D.美國制藥企業(yè)逐漸把新藥研發(fā)中心向歐洲各國轉(zhuǎn)移
A.《Durham-Humphrey修正案》;
B.《Kefauver-Harris修正案》;
C.《反干擾包裝法案》;
D.《處方藥申請費用法案》;
A.1870-1930
B.1960-1980
C.1930-1960
D.1980-現(xiàn)在
A.1983年通過
B.罕見性疾病是指患者人數(shù)不超過200,000人的疾病
C.該法案規(guī)定制藥公司可以獲得罕見病藥物新藥批準后7年的市場獨占權
D.該法案規(guī)定開發(fā)罕見病藥物的臨床試驗費用可享受減稅政策
A.126億,2%;
B.312億,4%;
C.420億,6%;
D.612億,10%;
最新試題
2008年,排名前三位的最暢銷藥物治療類別依次是()
在美國,開始把藥品分為處方藥和非處方藥(OTC)進行分類管理的是()
2005年,北美和歐洲藥品市場的增長率分別達到了()。
根據(jù)IMS報告,新興市場也呈現(xiàn)完全的繁榮景象,引領全球醫(yī)藥市場的增長,下列哪個市場不是新興市場()。
1992年美國頒布實施了(),是FDA立法史又一個重要里程碑,它要求制藥商申報新藥時向FDA支付費用,此費用只能用于加快藥物審批,而不能用于上市后新藥的安全監(jiān)測
根據(jù)國外的研究,國外一個新藥從化合物的合成篩選到批準上市需要()
關于1992年FDA頒布實施的《處方藥申請費用法案》帶來的影響,描述正確的是()
根據(jù)國外研究的最新估計,按2000年美元價格計算,平均每個新藥的研發(fā)成本達()
跨國企業(yè)在2017全年醫(yī)院銷售額為()億人民幣
上個世紀80年代以來,世界發(fā)達國家和地區(qū)的藥品研發(fā)費用投入都有了明顯的增長,到2005年,美國和歐洲制藥企業(yè)的研發(fā)投入分別達到了()和(),2004年,日本制藥企業(yè)的研發(fā)投入也達到了()