A.恰當(dāng)?shù)呐R床輸血指南
B.用血申請(qǐng)計(jì)劃和標(biāo)準(zhǔn)用血申請(qǐng)表
C.臨床輸血各階段的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程
D.臨床輸血的監(jiān)控和評(píng)價(jià)
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A.用病人的血細(xì)胞與獻(xiàn)血者血漿配型稱為主側(cè)配血
B.用獻(xiàn)血者的血細(xì)胞與病人的血漿配型稱為主側(cè)配血
C.用獻(xiàn)血者的血細(xì)胞與病人的血漿配型稱為次側(cè)配血
D.檢測(cè)獻(xiàn)血者A.BO血型稱為主側(cè)配血
A.懸浮紅細(xì)胞35天
B.冷沉淀一年
C.深低溫凍冷保存的紅細(xì)胞.血小板，10年
D.洗滌紅細(xì)胞24小時(shí)
A.白細(xì)胞貯存于4℃±2℃
B.全血.紅細(xì)胞貯存于4℃±2℃
C.濃縮血小板貯存于22℃±2℃
D.冷沉淀貯存于－30℃以下
A.應(yīng)該對(duì)所有來(lái)自采血地點(diǎn)的血液在接收后進(jìn)行隔離
B.應(yīng)該將經(jīng)過(guò)檢驗(yàn)和未經(jīng)過(guò)檢驗(yàn)的產(chǎn)品明顯分開(kāi)
C.貯存和運(yùn)輸過(guò)程要嚴(yán)格維持血液冷鏈
D.以上三項(xiàng)都是
A.監(jiān)控實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)水平，評(píng)價(jià)室內(nèi)質(zhì)控措施，保證實(shí)驗(yàn)室信譽(yù)
B.建立實(shí)驗(yàn)室之間的可比性，發(fā)現(xiàn)常見(jiàn)的錯(cuò)誤，改進(jìn)今后試驗(yàn)的可靠性
C.推動(dòng)實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)水平改進(jìn)，提高檢測(cè)水平
D.以上三項(xiàng)都是
最新試題
血液檢測(cè)結(jié)論為合格的血液，但經(jīng)評(píng)審其外觀異?；蛎荛]系統(tǒng)破壞等不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、法規(guī)、質(zhì)量體系文件要求的血液狀態(tài)正確的是：（）。
以下《血站質(zhì)量管理規(guī)范》有關(guān)記錄的說(shuō)法，不正確的是（）。
采供血業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)人或質(zhì)量負(fù)責(zé)人缺席時(shí)，相互代行其職責(zé)。
血液制備的程序和方法開(kāi)展后，再做回顧性確認(rèn)。
當(dāng)連續(xù)（）工作日發(fā)生III級(jí)以上預(yù)警時(shí)需向市血液應(yīng)急保障指揮部辦公室（或獻(xiàn)血辦）報(bào)告。
（）負(fù)責(zé)獻(xiàn)血場(chǎng)所、車輛等硬件設(shè)施準(zhǔn)備和管理，獻(xiàn)血車的日常維護(hù)、保養(yǎng)、維修。
實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人由血站（）任命。
下列關(guān)于設(shè)備使用管理描述，錯(cuò)誤的是（）。
關(guān)于關(guān)鍵崗位授權(quán)的描述，錯(cuò)誤的是（）。
下列哪項(xiàng)不是血站編制《血站職工名錄》所必須包含的內(nèi)容（）。