A.文件的更改無(wú)須得到授權(quán)
B.對(duì)文件進(jìn)行不定期評(píng)審和修訂
C.對(duì)每種文件使用兩種文件編號(hào)
D.質(zhì)量保證部門(mén)保存主控文件和索引編號(hào)
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A.標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程是質(zhì)量體系的基本組成部分
B.組織中的所有關(guān)鍵活動(dòng)不必都有相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程
C.標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程必須復(fù)雜
D.不應(yīng)該將標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程用于員工培訓(xùn)
A.名稱(chēng)和標(biāo)題
B.唯一性的文件編號(hào)，不包括修訂編號(hào)
C.生產(chǎn)日期，效期
D.編寫(xiě)者姓名和批準(zhǔn)者簽名
A.高效消毒液
B.中效消毒液
C.低效消毒液
D.以上都不是
A.每24小時(shí)記錄溫度1次
B.每24小時(shí)記錄溫度2次
C.每24小時(shí)記錄溫度4次
D.每24小時(shí)記錄溫度8次
A.流程圖使某一活動(dòng)程序直觀.清晰，即“一目了然”
B.流程圖的起點(diǎn)一般使用橢圓形表示
C.流程圖中使用菱形表示需作出決定的環(huán)節(jié)，即“是”或“否”的步驟
D.流程圖可以代替SOP
最新試題
血庫(kù)根據(jù)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)預(yù)警級(jí)別，（）小時(shí)內(nèi)提出啟動(dòng)預(yù)案申請(qǐng)。
一次性使用塑料血袋必須經(jīng)過(guò)入庫(kù)后方可投入使用。
血液的狀態(tài)標(biāo)識(shí)分幾種（）？
血站實(shí)驗(yàn)室不須遵從《血站質(zhì)量管理規(guī)范》中的相關(guān)規(guī)定。
“二個(gè)規(guī)范”文件要求下列哪種設(shè)備應(yīng)設(shè)置不間斷電力供應(yīng)（UPS）（）？
血液檢測(cè)結(jié)論為合格的血液，但經(jīng)評(píng)審其外觀異?；蛎荛]系統(tǒng)破壞等不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、法規(guī)、質(zhì)量體系文件要求的血液狀態(tài)正確的是：（）。
質(zhì)量記錄的編制審批流程正確的是（）。
血液應(yīng)急預(yù)警級(jí)別最高級(jí)是（）。
什么部門(mén)負(fù)責(zé)應(yīng)急獻(xiàn)血者招募及協(xié)助團(tuán)體應(yīng)急隊(duì)伍獻(xiàn)血的實(shí)施（）？
無(wú)法在規(guī)定期限內(nèi)完成整改的，應(yīng)填寫(xiě)《不合格項(xiàng)延期申請(qǐng)表》，向質(zhì)量管理科提交延期申請(qǐng)，經(jīng)（）審核，審批。