A.儲(chǔ)血關(guān)鍵設(shè)備
B.采血關(guān)鍵設(shè)備
C.血液制備關(guān)鍵設(shè)備
D.血液檢測(cè)關(guān)鍵設(shè)備
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A.法定代表人
B.質(zhì)量負(fù)責(zé)人
C.實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人
D.檢驗(yàn)人員
A.質(zhì)量負(fù)責(zé)人
B.法定代表人
C.血站站長(zhǎng)
D.上級(jí)衛(wèi)生主管部門
最新試題
什么部門負(fù)責(zé)血液庫存日常監(jiān)測(cè)工作，提出啟動(dòng)應(yīng)急預(yù)案申請(qǐng)（）？
文件的編寫、審核和批準(zhǔn)正確的是：（）。
（）為血液檢測(cè)質(zhì)量的具體責(zé)任人，對(duì)血液檢測(cè)全過程負(fù)責(zé)。
《儀器設(shè)備管理程序》對(duì)設(shè)備檔管理規(guī)定中，下列哪種資料不是使用科室保存（）。
以下《血站質(zhì)量管理規(guī)范》有關(guān)記錄的說法，不正確的是（）。
血液制備的程序和方法開展后，再做回顧性確認(rèn)。
血液檢測(cè)結(jié)論為合格的血液，但經(jīng)評(píng)審其外觀異?；蛎荛]系統(tǒng)破壞等不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、法規(guī)、質(zhì)量體系文件要求的血液狀態(tài)正確的是：（）。
下列關(guān)于設(shè)備使用管理描述，錯(cuò)誤的是（）。
無法在規(guī)定期限內(nèi)完成整改的，應(yīng)填寫《不合格項(xiàng)延期申請(qǐng)表》，向質(zhì)量管理科提交延期申請(qǐng)，經(jīng)（）審核，審批。
采用白細(xì)胞濾器制備少白細(xì)胞紅細(xì)胞，應(yīng)當(dāng)在采血后（），或根據(jù)白細(xì)胞過濾器要求完成白細(xì)胞過濾。