A.質(zhì)量是一個靜態(tài)過程
B.評價描述了持續(xù)改進(jìn)的過程
C.評價是發(fā)現(xiàn)問題進(jìn)行改進(jìn)的唯一方法
D.對所有活動進(jìn)行評價是保持質(zhì)量體系的中心任務(wù)
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A.文件的更改無須得到授權(quán)
B.對文件進(jìn)行不定期評審和修訂
C.對每種文件使用兩種文件編號
D.質(zhì)量保證部門保存主控文件和索引編號
A.標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程是質(zhì)量體系的基本組成部分
B.組織中的所有關(guān)鍵活動不必都有相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程
C.標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程必須復(fù)雜
D.不應(yīng)該將標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程用于員工培訓(xùn)
A.名稱和標(biāo)題
B.唯一性的文件編號,不包括修訂編號
C.生產(chǎn)日期,效期
D.編寫者姓名和批準(zhǔn)者簽名
A.高效消毒液
B.中效消毒液
C.低效消毒液
D.以上都不是
A.每24小時記錄溫度1次
B.每24小時記錄溫度2次
C.每24小時記錄溫度4次
D.每24小時記錄溫度8次
最新試題
下列關(guān)于設(shè)備使用管理描述,錯誤的是()。
一次性使用塑料血袋必須經(jīng)過入庫后方可投入使用。
實驗室負(fù)責(zé)人由血站()任命。
血液制備的程序和方法開展后,再做回顧性確認(rèn)。
質(zhì)量管理科對部分外來受控文件編入《外來文件清單》中。
采用白細(xì)胞濾器制備少白細(xì)胞紅細(xì)胞,應(yīng)當(dāng)在采血后(),或根據(jù)白細(xì)胞過濾器要求完成白細(xì)胞過濾。
在整個制備過程中,所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識。
血站實驗室不須遵從《血站質(zhì)量管理規(guī)范》中的相關(guān)規(guī)定。
HBsAg病原攜帶者,可從事哪個崗位工作()。
當(dāng)血站血液庫存總數(shù)或某型血液少于上一年度平均日用的()倍時為I級預(yù)警。