A.中性粒細(xì)胞絕對值低于0.5×109/L。
B.強(qiáng)有力的抗生素治療24小時(shí)無效。
C.有明確的病毒感染。
D.持續(xù)高燒患者。
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A.單采法一個(gè)治療量約含粒細(xì)胞2.5×1011。
B.手工法1單位約含粒細(xì)胞0.5×109。
C.手工法1單位約含粒細(xì)胞1.0×109。
D.手工法1單位總量50~70ml。
A.輸入全血或血漿后發(fā)生過敏反應(yīng)的患者。
B.血容量正常的慢性貧血患者。
C.兒童的慢性貧血患者。
D.外傷或手術(shù)引起的急性失血患者。
A.每單位總量約120~150ml。
B.每單位含紅細(xì)胞80~100ml。
C.白細(xì)胞去除率≥80%。
D.紅細(xì)胞回收率≥80%。
A.每單位總量約150ml。
B.倒置離心法能去除白細(xì)胞70~80%。
C.每單位約含紅細(xì)胞80~100ml。
D.輸血不良反應(yīng)多。
A.提高攜氧能力兼擴(kuò)容。
B.以較小的能力提高攜氧能力。
C.漿中含較多鉀.氨.乳酸。
D.含全部抗凝保存液。
最新試題
當(dāng)血站血液庫存總數(shù)或某型血液少于上一年度平均日用的()倍時(shí)為I級(jí)預(yù)警。
下列關(guān)于設(shè)備使用管理描述,錯(cuò)誤的是()。
采用白細(xì)胞濾器制備少白細(xì)胞紅細(xì)胞,應(yīng)當(dāng)在采血后(),或根據(jù)白細(xì)胞過濾器要求完成白細(xì)胞過濾。
血液制備的程序和方法開展后,再做回顧性確認(rèn)。
()為血液檢測質(zhì)量的具體責(zé)任人,對血液檢測全過程負(fù)責(zé)。
在整個(gè)制備過程中,所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識(shí)。
《儀器設(shè)備管理程序》對設(shè)備檔管理規(guī)定中,下列哪種資料不是使用科室保存()。
無法在規(guī)定期限內(nèi)完成整改的,應(yīng)填寫《不合格項(xiàng)延期申請表》,向質(zhì)量管理科提交延期申請,經(jīng)()審核,審批。
質(zhì)量管理科對部分外來受控文件編入《外來文件清單》中。
“二個(gè)規(guī)范”文件要求下列哪種設(shè)備應(yīng)設(shè)置不間斷電力供應(yīng)(UPS)()?