A.病例對(duì)照研究、隊(duì)列研究
B.大型數(shù)據(jù)庫(kù)和記錄聯(lián)接系統(tǒng)
C.自發(fā)報(bào)告系統(tǒng)的評(píng)價(jià)方法
D.以上都是
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A.可疑不良反應(yīng)
B.新的藥品不良反應(yīng)
C.藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)
D.以上都是
A.A型不良反應(yīng)
B.B型不良反應(yīng)
C.C型不良反應(yīng)
D.以上都是
A.病例對(duì)照研究和隊(duì)列研究
B.自發(fā)報(bào)告系統(tǒng)的評(píng)價(jià)方法
C.處方事件監(jiān)測(cè)和醫(yī)院集中監(jiān)測(cè)系統(tǒng)
D.大型數(shù)據(jù)庫(kù)和記錄聯(lián)接系統(tǒng)
A.副作用
B.變態(tài)反應(yīng)
C.后遺效應(yīng)
D.特異質(zhì)反應(yīng)
A.副作用
B.變態(tài)反應(yīng)
C.后遺效應(yīng)
D.特異質(zhì)反應(yīng)
A.藥物吸收、分布
B.藥物與血漿蛋白的結(jié)合
C.藥物的代謝、排泄
D.以上都是
A.在同一地區(qū)，同一時(shí)間段內(nèi)，使用同一種藥品對(duì)健康人群或特定人群進(jìn)行預(yù)防、診斷、治療過程中出現(xiàn)的多人藥品不良反應(yīng)/事件
B.使用同一種藥品對(duì)人群進(jìn)行預(yù)防、診斷、治療過程中出現(xiàn)的多人藥品不良反應(yīng)/事件
C.同一種假藥和劣藥對(duì)人群進(jìn)行治療過程中出現(xiàn)的多人藥品不良反應(yīng)/事件
D.同一種藥品超劑量使用出現(xiàn)的多人藥品不良反應(yīng)/事件
A.質(zhì)變型異常
B.不可預(yù)測(cè)，停藥或減量后癥狀減輕或消失，一般發(fā)生率高、死亡率低
C.大部分藥物不會(huì)引起A型不良反應(yīng)
D.可預(yù)測(cè)，常與劑量相關(guān)，停藥或減量后癥狀減輕或消失，一般發(fā)生率高、死亡率低
A.藥源性疾病是指在預(yù)防、診斷、治療或調(diào)節(jié)生理功能過程中，與用藥有關(guān)的人體功能異?；蚪M織損傷所引起的臨床癥狀
B.藥源性疾病反應(yīng)程度可輕可重
C.藥源性疾病的發(fā)生條件僅是指藥物在正常劑量和正確用法的發(fā)生的
D.藥源性疾病反應(yīng)程度均較重
A.副作用、毒性作用、后遺效應(yīng)
B.變態(tài)反應(yīng)、繼發(fā)反應(yīng)
C.特異質(zhì)反應(yīng)、藥物依賴性
D.致癌、致突變、致畸作用
最新試題
與藥品本身藥理作用無關(guān)的異常反應(yīng)，一般在長(zhǎng)期用藥后出現(xiàn)，潛伏期長(zhǎng)，藥品和不良反應(yīng)之間沒有明確的時(shí)間關(guān)系，具有高背景發(fā)生率，潛伏期長(zhǎng)，發(fā)生機(jī)理不清，以上是對(duì)下列哪項(xiàng)的描述（）
藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)是指因服用藥品引起下列哪些損害情形之一的反應(yīng)（）
關(guān)于對(duì)藥物流行病學(xué)的描述，下列正確的是（）
關(guān)于藥物警戒的明確和具體目的，下列哪些是正確的：（）
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)需要下列哪些成員共同參與：（）
藥品不良反應(yīng)主要包括（）
醫(yī)藥代表在制藥企業(yè)的ADR報(bào)告中起的作用有：（）
下列對(duì)藥品不良反應(yīng)的描述，哪一項(xiàng)是正確的（）
藥源性疾病發(fā)生條件包括（）
懷疑而未確定的不良反應(yīng)屬于（）