A.衛(wèi)生許可證
B.生產(chǎn)許可證
C.健康許可證
D.執(zhí)業(yè)許可證
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A.中國(guó)輸血協(xié)會(huì)
B.省衛(wèi)生廳
C.轄區(qū)衛(wèi)生部門
D.本血站
A.有生產(chǎn)單位名稱
B.有生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)
C.價(jià)格便宜
D.國(guó)家檢定合格
A.血源
B.管理制度
C.技術(shù)能力
D.設(shè)備
A.質(zhì)量
B.品種
C.規(guī)格
D.數(shù)量
A.采集冒名頂替者的血液
B.超量采血
C.頻繁采血
D.成分采血
最新試題
血站建立和實(shí)施《獻(xiàn)血屏蔽制度》,對(duì)()的獻(xiàn)血者實(shí)施有效屏蔽,保證血液質(zhì)量。
以下文件代碼正確的是:()。
下列關(guān)于設(shè)備使用管理描述,錯(cuò)誤的是()。
下列哪項(xiàng)不是血站編制《血站職工名錄》所必須包含的內(nèi)容()。
《儀器設(shè)備管理程序》對(duì)設(shè)備檔管理規(guī)定中,下列哪種資料不是使用科室保存()。
在整個(gè)制備過(guò)程中,所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識(shí)。
發(fā)生()級(jí)以上預(yù)警需書面報(bào)告獻(xiàn)血辦。
一次性使用塑料血袋必須經(jīng)過(guò)入庫(kù)后方可投入使用。
關(guān)于關(guān)鍵崗位授權(quán)的描述,錯(cuò)誤的是()。
采用白細(xì)胞濾器制備少白細(xì)胞紅細(xì)胞,應(yīng)當(dāng)在采血后(),或根據(jù)白細(xì)胞過(guò)濾器要求完成白細(xì)胞過(guò)濾。