A.試劑的靈敏度
B.試劑的特異性
C.獻(xiàn)血者
D.實(shí)驗(yàn)操作者
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A.不短斤少兩
B.新鮮
C.是無償獻(xiàn)血者供血
D.安全輸血
A.跟管理要效益
B.趕上國(guó)際國(guó)內(nèi)潮流
C.不斷發(fā)展血站規(guī)模
D.保證質(zhì)量
A.抗HIV篩檢
B.HIV抗原篩檢
C.其它篩檢項(xiàng)目
D.所有篩檢項(xiàng)目
A.純化或未純化的天然抗原
B.重組抗原
C.合成多肽抗原
D.三種都不是
A.純化或未純化的天然抗原
B.重組抗原
C.合成多肽抗原
D.三種都不是
最新試題
HBsAg病原攜帶者,可從事哪個(gè)崗位工作()。
血液的狀態(tài)標(biāo)識(shí)分幾種()?
采用白細(xì)胞濾器制備少白細(xì)胞紅細(xì)胞,應(yīng)當(dāng)在采血后(),或根據(jù)白細(xì)胞過濾器要求完成白細(xì)胞過濾。
在整個(gè)制備過程中,所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識(shí)。
一次性使用塑料血袋必須經(jīng)過入庫(kù)后方可投入使用。
“二個(gè)規(guī)范”文件要求下列哪種設(shè)備應(yīng)設(shè)置不間斷電力供應(yīng)(UPS)()?
什么部門負(fù)責(zé)血液庫(kù)存日常監(jiān)測(cè)工作,提出啟動(dòng)應(yīng)急預(yù)案申請(qǐng)()?
文件的編寫、審核和批準(zhǔn)正確的是:()。
各科室對(duì)本科室質(zhì)量目標(biāo)按1次/年進(jìn)行統(tǒng)計(jì),并填寫《質(zhì)量目標(biāo)完成情況統(tǒng)計(jì)表》,報(bào)審批,交質(zhì)量管理科匯總,質(zhì)量管理科根據(jù)各科室質(zhì)量目標(biāo)完成情況統(tǒng)計(jì)血站總質(zhì)量目標(biāo),報(bào)()審批。
血液檢測(cè)結(jié)論為合格的血液,但經(jīng)評(píng)審其外觀異?;蛎荛]系統(tǒng)破壞等不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、法規(guī)、質(zhì)量體系文件要求的血液狀態(tài)正確的是:()。