A.試劑來源.獲得時(shí)間
B.貯存條件
C.投入日常使用時(shí)間
D.試劑批號(hào).有效期
E.獲得價(jià)格
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A.去除纖維蛋白
B.去除血漿或血清
C.去除小的血凝塊，以免導(dǎo)致假陽性
D.去除溶血
A.提供無限量的完全相同的抗體
B.專一性好，不會(huì)釋放或含有可能引起假陽性結(jié)果的抗體
C.不會(huì)釋放病毒
D.價(jià)格昂貴
A.洗滌紅細(xì)胞不徹底
B.未加入AHG（抗人球蛋白）
C.鹽水PH值不符合要求
D.加入A.HG后未及時(shí)判讀結(jié)果
A.縮短
B.加長
C.不變
D.不一定
A.用抗D測定為陰性的樣本可進(jìn)一步做Du測定，而陽性者無須做D.u測定
B.用抗D測定為陽性的樣本可進(jìn)一步做Du測定，而陰性者無須做D.u測定
C.用抗D測定后，無論陰性或陽性樣本，都要做Du測定
D.不用抗D測定，所有樣本直接做Du測定
最新試題
發(fā)生（）級(jí)以上預(yù)警需書面報(bào)告獻(xiàn)血辦。
《儀器設(shè)備管理程序》對(duì)設(shè)備檔管理規(guī)定中，下列哪種資料不是使用科室保存（）。
什么部門負(fù)責(zé)血液庫存日常監(jiān)測工作，提出啟動(dòng)應(yīng)急預(yù)案申請(qǐng)（）？
在整個(gè)制備過程中，所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識(shí)。
血站建立和實(shí)施《獻(xiàn)血屏蔽制度》，對(duì)（）的獻(xiàn)血者實(shí)施有效屏蔽，保證血液質(zhì)量。
血站實(shí)驗(yàn)室不須遵從《血站質(zhì)量管理規(guī)范》中的相關(guān)規(guī)定。
（）根據(jù)血液庫存及獻(xiàn)血招募預(yù)約情況安排采血計(jì)劃，包括獻(xiàn)血時(shí)間、地點(diǎn)、單位名稱及聯(lián)系人、計(jì)劃獻(xiàn)血人數(shù)、獻(xiàn)血相關(guān)服務(wù)；采血一科負(fù)責(zé)出車具體時(shí)間及車輛安排。
一次性使用塑料血袋必須經(jīng)過入庫后方可投入使用。
血庫根據(jù)監(jiān)測系統(tǒng)預(yù)警級(jí)別，（）小時(shí)內(nèi)提出啟動(dòng)預(yù)案申請(qǐng)。
下列關(guān)于設(shè)備使用管理描述，錯(cuò)誤的是（）。