A.用抗D測(cè)定為陰性的樣本可進(jìn)一步做Du測(cè)定,而陽性者無須做D.u測(cè)定
B.用抗D測(cè)定為陽性的樣本可進(jìn)一步做Du測(cè)定,而陰性者無須做D.u測(cè)定
C.用抗D測(cè)定后,無論陰性或陽性樣本,都要做Du測(cè)定
D.不用抗D測(cè)定,所有樣本直接做Du測(cè)定
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A.在配血中沒有凝集產(chǎn)生
B.在配血中沒有溶血產(chǎn)生
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.IgM抗體致敏的紅細(xì)胞
B.IgG抗體致敏的紅細(xì)胞
C.生理鹽水懸浮的紅細(xì)胞
D.LISS液懸浮的紅細(xì)胞
A.血清和細(xì)胞在37℃孵育,細(xì)胞沉淀到試管的底部
B.加入白蛋白,觀察結(jié)果
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.一管法配血:立即離心法和IA.T法
B.使用LISS的一管法配血
C.使用白蛋白和室溫鹽水技術(shù)的配血
D.白色瓷片或玻片法
A.試管中灰塵和微粒的存在
B.從一個(gè)管到另一個(gè)管的交叉污染
C.離心速度太快或時(shí)間太長
D.以上均是
最新試題
下列關(guān)于設(shè)備使用管理描述,錯(cuò)誤的是()。
什么部門負(fù)責(zé)應(yīng)急獻(xiàn)血者招募及協(xié)助團(tuán)體應(yīng)急隊(duì)伍獻(xiàn)血的實(shí)施()?
采供血業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)人或質(zhì)量負(fù)責(zé)人缺席時(shí),相互代行其職責(zé)。
以下《血站質(zhì)量管理規(guī)范》有關(guān)記錄的說法,不正確的是()。
以下文件代碼正確的是:()。
文件的版本號(hào)F/3代表的含義是:()。
“二個(gè)規(guī)范”文件要求下列哪種設(shè)備應(yīng)設(shè)置不間斷電力供應(yīng)(UPS)()?
關(guān)于關(guān)鍵崗位授權(quán)的描述,錯(cuò)誤的是()。
質(zhì)量管理科對(duì)部分外來受控文件編入《外來文件清單》中。
下列關(guān)于安全與衛(wèi)生管理描述,錯(cuò)誤的是()。