單項(xiàng)選擇題阿司匹林的pKa=3.5,它在pH為7.5腸液中可吸收約:()
A.1%
B.0.1%
C.0.01%
D.10%
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1.單項(xiàng)選擇題達(dá)峰時(shí)間可以表示為:()
A.CmAx
B.TpeAk
C.AUC
D.T1/2
2.單項(xiàng)選擇題單位時(shí)間內(nèi)能將多少體積血中的某藥全部消除凈,叫做:()
A.消除速率常數(shù)
B.清除率
C.半衰期
D.一級動(dòng)力學(xué)消除
3.單項(xiàng)選擇題某弱酸性藥pKa為4.4,在pHl.4的胃液中其解離度約為:()
A.0.5
B.0.1
C.0.01
D.0.001
4.單項(xiàng)選擇題穩(wěn)態(tài)血藥濃度可以表示為:()
A.CmAx
B.TpeAk
C.AUC
D.Css
5.單項(xiàng)選擇題單位時(shí)間內(nèi)藥物消除的百分速率,叫做:()
A.消除速率常數(shù)
B.清除率
C.半衰期
D.一級動(dòng)力學(xué)消除
最新試題
多數(shù)藥物在血中是以結(jié)合形式存在的,常與藥物結(jié)合的物質(zhì)是()。
題型:單項(xiàng)選擇題
某藥在體內(nèi)可被肝藥酶轉(zhuǎn)化,與苯巴比妥合用時(shí),比單獨(dú)應(yīng)用時(shí)其效應(yīng)()。
題型:單項(xiàng)選擇題
藥物聯(lián)合使用,其總的作用大于各藥物單獨(dú)作用的代數(shù)和,這種作用稱為藥物的()。
題型:單項(xiàng)選擇題
可用來注冊的是()
題型:單項(xiàng)選擇題
藥源性疾病是()。
題型:單項(xiàng)選擇題
量效曲線可以為用藥提供什么參考()。
題型:單項(xiàng)選擇題
藥理學(xué)研究的主要對象是()。
題型:單項(xiàng)選擇題
部分激動(dòng)藥的特點(diǎn)有()
題型:多項(xiàng)選擇題
關(guān)于生物利用度的描述,下列錯(cuò)誤的是()。
題型:單項(xiàng)選擇題
藥物從給藥部位轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入血液循環(huán)的過程,叫做()
題型:單項(xiàng)選擇題