A.人體
B.機(jī)體
C.動(dòng)物病理模型
D.健康受試者
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A.4h
B.2h
C.6h
D.3h
A.小于6小時(shí)
B.大于6小時(shí)
C.6小時(shí)
D.8小時(shí)
A.藥物的再分布過程
B.藥物的解毒過程
C.藥物的徹底消除過程
D.藥物的重吸收過程
A.藥物可作為生命代謝物質(zhì)的補(bǔ)充劑,參與或干擾細(xì)胞代謝過程
B.抗酸藥中和胃酸治療潰瘍病,主要是影響生理物質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)過程
C.新斯的明競爭性抑制膽堿脂酶,是藥物對酶的影響作用所致
D.藥物可直接作用于細(xì)胞膜的離子通道
A.與受體結(jié)合后能產(chǎn)生效應(yīng)
B.能抑制激動(dòng)劑的最大效應(yīng)
C.增加激動(dòng)劑時(shí),不能產(chǎn)生效應(yīng)
D.使激動(dòng)藥量效曲線平行右移,最大反應(yīng)不變
最新試題
藥物從給藥部位轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入血液循環(huán)的過程,叫做()
已知某藥按一級動(dòng)力學(xué)消除,上午9時(shí)測得血藥濃度為100μg/ml,晚6時(shí)測得的血藥濃度為12.5μg/ml,則此藥的t1/2為()
某藥在體內(nèi)可被肝藥酶轉(zhuǎn)化,與苯巴比妥合用時(shí),比單獨(dú)應(yīng)用時(shí)其效應(yīng)()。
關(guān)于生物利用度的描述,下列錯(cuò)誤的是()。
藥物消除t1/2的影響因素有()
有首關(guān)消除的是()
質(zhì)反應(yīng)中藥物的ED50是指藥物()。
關(guān)于藥物血漿半衰期的描述,下列正確的是()
受體激動(dòng)劑的特點(diǎn)是()。
生產(chǎn)新藥或者已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品,須經(jīng)何部門批準(zhǔn),并發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號(hào):()