最新試題
下列對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的設(shè)備要求描述正確的是（）。
題型：多項(xiàng)選擇題
無菌器械生產(chǎn)企業(yè)的企業(yè)名稱發(fā)生變更時(shí)，需經(jīng)下列哪一部門批準(zhǔn)（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
醫(yī)用器械的總體安全包括（）。
題型：多項(xiàng)選擇題
醫(yī)療器械的召回行動(dòng)通常由哪個(gè)單位負(fù)責(zé)實(shí)施（）？
題型：單項(xiàng)選擇題
某公司為保護(hù)環(huán)境研制了易降解的避孕套，對該產(chǎn)品進(jìn)行生物學(xué)安全評價(jià)試驗(yàn)時(shí)無需進(jìn)行（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)如何保證醫(yī)療器械的包裝和標(biāo)簽的合規(guī)性（）？
題型：單項(xiàng)選擇題
醫(yī)療器械的注冊證書有效期滿后，生產(chǎn)企業(yè)想要繼續(xù)生產(chǎn)該醫(yī)療器械，應(yīng)該如何做（）？
題型：單項(xiàng)選擇題
醫(yī)療器械的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)如何管理（）？
題型：單項(xiàng)選擇題
醫(yī)療器械在使用過程中出現(xiàn)故障或異常情況時(shí)，應(yīng)該如何處理（）？
題型：單項(xiàng)選擇題
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)在發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械存在嚴(yán)重安全隱患時(shí)，應(yīng)當(dāng)采取什么措施（）？
題型：單項(xiàng)選擇題