問(wèn)答題醫(yī)療器械廣告中不得出現(xiàn)哪些不適當(dāng)宣傳?

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醫(yī)療器械的進(jìn)口單位在進(jìn)口醫(yī)療器械時(shí),需要向哪個(gè)部門提交進(jìn)口申請(qǐng)()?

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

足部的附骨形態(tài)上屬于()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

醫(yī)療器械的注冊(cè)證書有效期滿后,生產(chǎn)企業(yè)想要繼續(xù)生產(chǎn)該醫(yī)療器械,應(yīng)該如何做()?

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

醫(yī)療器械的進(jìn)口單位在進(jìn)口醫(yī)療器械時(shí),應(yīng)當(dāng)遵守哪些規(guī)定()?

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

在醫(yī)療器械安全性評(píng)估中安全的等級(jí)分為()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)如何保證醫(yī)療器械的包裝和標(biāo)簽的合規(guī)性()?

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

醫(yī)療器械的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)如何保存()?

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)在發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械存在嚴(yán)重安全隱患時(shí),應(yīng)當(dāng)采取什么措施()?

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

無(wú)菌器械生產(chǎn)企業(yè)的企業(yè)名稱發(fā)生變更時(shí),需經(jīng)下列哪一部門批準(zhǔn)()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

下列哪項(xiàng)不屬于醫(yī)療器械注冊(cè)時(shí)需要提交的資料()?

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題