A.副作用
B.變態(tài)反應(yīng)
C.后遺效應(yīng)
D.特異質(zhì)反應(yīng)
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.可疑不良反應(yīng)
B.新的藥品不良反應(yīng)
C.藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)
D.以上都是
A.改進(jìn)病人與藥物使用和所有醫(yī)學(xué)及輔助治療相關(guān)的護(hù)理和安全性
B.提高用藥相關(guān)的公眾健康和安全
C.致力于藥物的效益、危害、有效性和風(fēng)險(xiǎn)的評(píng)價(jià)，鼓勵(lì)他們安全、合理和更有效（包括費(fèi)用-效益）地用藥
D.促進(jìn)藥物警戒的認(rèn)識(shí)、教育和臨床訓(xùn)練，以及與公眾有效的交流
A.病例對(duì)照研究和隊(duì)列研究
B.自發(fā)報(bào)告系統(tǒng)的評(píng)價(jià)方法
C.處方事件監(jiān)測(cè)和醫(yī)院集中監(jiān)測(cè)系統(tǒng)
D.大型數(shù)據(jù)庫和記錄聯(lián)接系統(tǒng)
A.迅速?gòu)乃刑幏竭^監(jiān)測(cè)藥物的醫(yī)生處獲得報(bào)告，非干預(yù)性，對(duì)醫(yī)生處方習(xí)慣、處方藥物無任何影響
B.對(duì)所發(fā)生的藥品不良反應(yīng)高度敏感，無外源性選擇偏倚
C.可探測(cè)潛伏期較長(zhǎng)的不良反應(yīng)，相對(duì)于前瞻性隊(duì)列研究費(fèi)用較少
D.以上均是
A.管理由各國(guó)家中心提供的ADR報(bào)告的國(guó)際數(shù)據(jù)庫
B.管理由瑞典提供的ADR報(bào)告的數(shù)據(jù)庫
C.管理由歐洲國(guó)家提供的ADR報(bào)告的數(shù)據(jù)庫
D.管理由歐美國(guó)家提供的ADR報(bào)告的數(shù)據(jù)庫
最新試題
群體不良反應(yīng)事件是指（）
服用長(zhǎng)效的鎮(zhèn)靜催眠藥后，次晨的宿醉現(xiàn)象屬于（）
與藥品本身藥理作用無關(guān)的異常反應(yīng)，一般在長(zhǎng)期用藥后出現(xiàn)，潛伏期長(zhǎng)，藥品和不良反應(yīng)之間沒有明確的時(shí)間關(guān)系，具有高背景發(fā)生率，潛伏期長(zhǎng)，發(fā)生機(jī)理不清，以上是對(duì)下列哪項(xiàng)的描述（）
關(guān)于藥品不良反應(yīng)提取的信號(hào)，下列正確的是（）
副作用、毒性反應(yīng)、繼發(fā)反應(yīng)、后遺效應(yīng)、首劑效應(yīng)和撤藥反應(yīng)等均屬（）
醫(yī)藥代表在制藥企業(yè)的ADR報(bào)告中起的作用有：（）
藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)是指（）
懷疑而未確定的不良反應(yīng)屬于（）
按照藥品不良反應(yīng)的性質(zhì)分型，主要包括（）
藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)是指因服用藥品引起下列哪些損害情形之一的反應(yīng)（）