A.合法性
B.廣泛性
C.代表性
D.可靠性
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A.規(guī)模
B.倉(cāng)庫(kù)
C.銷(xiāo)售服務(wù)
D.質(zhì)量保證能力
A.防火、防盜設(shè)施
B.出入庫(kù)制度
C.避光、通風(fēng)和排水的設(shè)施
D.安全保衛(wèi)措施
A.藥品名稱標(biāo)志
B.藥品類(lèi)別標(biāo)志
C.庫(kù)存類(lèi)別標(biāo)志
D.明顯標(biāo)志
A.長(zhǎng)期制度
B.教育和培訓(xùn)規(guī)劃
C.考核制度
D.檔案
A.副主任藥師以上的專(zhuān)業(yè)職稱
B.主管藥師以上的專(zhuān)業(yè)職稱
C.藥師以上的專(zhuān)業(yè)職稱
D.相應(yīng)的藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱
最新試題
人的本質(zhì)是()
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲(chǔ)存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)分為首次注冊(cè)、再次注冊(cè)、變更注冊(cè)和注銷(xiāo)注冊(cè)。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)管理,各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)管理。
國(guó)家藥品評(píng)價(jià)中心主要負(fù)責(zé)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作。
新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
非處方藥綠色專(zhuān)有標(biāo)識(shí)用于甲類(lèi)非處方藥藥品,紅色專(zhuān)有標(biāo)識(shí)用于乙類(lèi)非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國(guó)家局基礎(chǔ)上組建國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
我國(guó)實(shí)施藥品分類(lèi)管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。