A.分類管理
B.色標管理
C.控制管理
D.標準管理
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A.該企業(yè)培訓部門負責人
B.該企業(yè)質量管理部門負責人
C.該企業(yè)的執(zhí)業(yè)藥師
D.該企業(yè)的主要負責人
A.用來交換的勞動產品
B.有使用價值但沒有價值的勞動產品
C.有價值但沒有使用價值的勞動產品
D.交換價值和價值的統(tǒng)一體
E.使用價值和價值的統(tǒng)一體
A.5年
B.4年
C.3年
D.2年
A.在外地設立辦事機構銷售本企業(yè)生產的藥品
B.在外地設立辦事機構直接進行藥品現(xiàn)貨銷售活動
C.在本地代銷其他企業(yè)生產的藥品
D.在藥品集貿市場銷售本企業(yè)生產的藥品
A.國務院
B.衛(wèi)生廳
C.藥品監(jiān)督管理部門
D.全國人大常委會
最新試題
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事處方調劑工作。
甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經驗和把握的藥品，這類非處方藥可以在經省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
經注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤，應當拒絕調劑。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構管理。
藥師應當對處方用藥合理性進行審核。
藥品具有特殊性和普通性。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。