A.計(jì)算機(jī)光盤
B.照片
C.標(biāo)準(zhǔn)樣品
D.a+b+c
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A.全過程的質(zhì)量管理
B.全員的質(zhì)量管理
C.全組織的質(zhì)量管理
D.全方位的質(zhì)量管理
A.質(zhì)量檢驗(yàn)階段
B.統(tǒng)計(jì)質(zhì)量控制階段
C.質(zhì)量改進(jìn)
D.全面質(zhì)量管理階段
A.預(yù)防為主、不斷改進(jìn)
B.嚴(yán)格質(zhì)量檢驗(yàn)
C.加強(qiáng)生產(chǎn)控制
D.為顧客服務(wù)
A.早期質(zhì)量管理
B.統(tǒng)計(jì)質(zhì)量控制
C.全面質(zhì)量管理
D.質(zhì)量檢驗(yàn)
A.1945
B.1956
C.1961
D.1967
最新試題
下列情況需要提出復(fù)驗(yàn)的有()
在什么情況下,認(rèn)證機(jī)構(gòu)作出認(rèn)證撤銷的決定?
臨近有效期半年的成品,庫房不得發(fā)放出庫。
關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是()
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報(bào)告的有()
使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時(shí)應(yīng)注意哪些問題?
開展認(rèn)證工作應(yīng)注意的問題有哪些?
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容?
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄,至少保存()年,批記錄由()負(fù)責(zé)管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。