A.相圖由相律推導(dǎo)得出
B.相圖由實(shí)驗(yàn)結(jié)果繪制得出,相圖不能違背相律
C.相圖由實(shí)驗(yàn)結(jié)果繪制得出,與相律無(wú)關(guān)
D.相圖決定相律
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A.封閉體系
B.開(kāi)放體系
C.未達(dá)平衡的開(kāi)放體系
D.已達(dá)平衡的多相開(kāi)放體系
A.氣罐熱脹冷縮
B.液化氣是多組分
C.磅秤不準(zhǔn)
D.氣溫的影響
A.I2(s)→I2(g)
B.C(石墨)→C(金剛石)
C.I2(s)→I2(l)
D.I2(l)→I2(g)
E.I2(g)(n,T1,p1)→I2(g)(n,T2,p2)
F.I2(l)+H2(g)→2HI(g)
A.沸騰現(xiàn)象
B.三相共存現(xiàn)象
C.臨界現(xiàn)象
D.升華現(xiàn)象
A.沸騰現(xiàn)象
B.三相共存現(xiàn)象
C.臨界現(xiàn)象
D.升華現(xiàn)象
最新試題
氣相反應(yīng)CO(g)+Cl2(g)=COCl2(g)是一個(gè)二級(jí)反應(yīng),當(dāng)CO(g)和Cl2(g)的初始?jí)毫鶠?0kPa時(shí),在25℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1h,在35℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1/2h 。(1)計(jì)算25℃和35℃時(shí)反應(yīng)的速率常數(shù);(2)計(jì)算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。
關(guān)于膠體分散體系的特點(diǎn),以下不正確的是()。
關(guān)于功的敘述,以下錯(cuò)誤的是()。
將水銀滴在玻璃板上,平衡時(shí)其接觸角為()。
化學(xué)反應(yīng)的等壓熱效應(yīng)和等容熱效應(yīng),以下敘述錯(cuò)誤的是()。
用I2作催化劑條件下,乙醛氣相熱分解反應(yīng)為:,假定反應(yīng)機(jī)理為:(1)試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
定溫定壓下, 溶質(zhì)分配地溶入兩種互不相溶溶劑中, 當(dāng)溶質(zhì)在兩種溶劑中的分子大小相同,溶質(zhì)在兩相的濃度比是()。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài),500K時(shí),該反應(yīng)的方向。(ΔCp.m =0)
電導(dǎo)滴定可用于酸堿中和、沉淀反應(yīng)等,當(dāng)溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時(shí),此方法將更有效。
在25℃時(shí),電池的Eθ=0.926V ,{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1,求反應(yīng)HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。