A.分為:守信、警示、失信、嚴(yán)重失信四級
B.采用直接評定或監(jiān)督檢查后打分的方式予以評定
C.以年度為評定周期
D.信用信息有錯(cuò)誤可向省級藥監(jiān)部門提出,確認(rèn)屬實(shí)后應(yīng)予以更正
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A.企業(yè)藥學(xué)技術(shù)人員基本信息
B.藥品零售企業(yè)的交易信息
C.企業(yè)登記注冊的基本信息
D.藥師信用等級評定信息
A.減輕或從輕
B.免除
C.加重
D.特赦
A.包過濾防火墻
B.屏蔽子網(wǎng)防火墻
C.屏蔽主機(jī)防火墻
D.雙宿主網(wǎng)關(guān)防火墻
A.依法予以行政處分
B.依法予以行政處罰
C.依法降低其藥品安全信用等級,增加日常監(jiān)管檢查和監(jiān)督抽樣的頻次,加大GSP跟蹤檢查力度
D.將有關(guān)監(jiān)督檢查記錄和違法行為查處情況予以公告
A.可以由總部統(tǒng)一建立
B.只能由總部統(tǒng)一建立
C.必須自行獨(dú)立建立
D.由供貨企業(yè)建立
最新試題
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實(shí)用性等特征。
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
國家藥品評價(jià)中心主要負(fù)責(zé)全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。
我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。
國家藥品審評中心主要負(fù)責(zé)對新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥合理性進(jìn)行審核。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。