A.合同規(guī)定的要求
B.法律法規(guī)規(guī)定的要求
C.推薦采用的標準
D.關(guān)于生產(chǎn)汽車的強制性標準
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A.GSP認證及追蹤檢查關(guān)鍵項目1項以上不合格
B.GSP認證及追蹤檢查關(guān)鍵項目2項以上不合格
C.因違反《藥品管理法》等法律法規(guī)被處以罰款的,但不屬于從重處罰范圍的
D.取得《藥品經(jīng)營許可證》后超過1個月(不足6個月)未申請GSP認證,仍然經(jīng)營藥品的
A.分為:守信、警示、失信、嚴重失信四級
B.采用直接評定或監(jiān)督檢查后打分的方式予以評定
C.以年度為評定周期
D.信用信息有錯誤可向省級藥監(jiān)部門提出,確認屬實后應(yīng)予以更正
A.企業(yè)藥學(xué)技術(shù)人員基本信息
B.藥品零售企業(yè)的交易信息
C.企業(yè)登記注冊的基本信息
D.藥師信用等級評定信息
A.減輕或從輕
B.免除
C.加重
D.特赦
A.包過濾防火墻
B.屏蔽子網(wǎng)防火墻
C.屏蔽主機防火墻
D.雙宿主網(wǎng)關(guān)防火墻
最新試題
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。
人的本質(zhì)是()
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理,各省級藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)管理。
藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期,參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。