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A.檢驗(yàn)前過(guò)程(檢驗(yàn)申請(qǐng)-標(biāo)本采集-標(biāo)本轉(zhuǎn)運(yùn)-標(biāo)本接收)
B.檢驗(yàn)過(guò)程(標(biāo)本接收-檢驗(yàn)操作-結(jié)果審核-結(jié)果解釋)
C.檢驗(yàn)前過(guò)程(檢驗(yàn)申請(qǐng)-標(biāo)本采集-標(biāo)本轉(zhuǎn)運(yùn))
D.檢驗(yàn)過(guò)程(檢驗(yàn)操作-結(jié)果審核-結(jié)果解釋)
E.檢驗(yàn)后過(guò)程(結(jié)果報(bào)告-標(biāo)本管理)
A.《醫(yī)療垃圾管理?xiàng)l例》
B.《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》
C.《體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法》
D.《醫(yī)療器械分類規(guī)則》
A.線性范圍
B.準(zhǔn)確度
C.檢測(cè)限
D.精密度
A.POCT管理委員會(huì)
B.編寫SOP文件
C.操作人員的培訓(xùn)和考核
D.POCT質(zhì)量管理
最新試題
臨床實(shí)驗(yàn)室純水的質(zhì)量檢測(cè),最低頻率為()。
下列關(guān)于LIS的功能描述,哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的?()
分析前過(guò)程,是指從臨床醫(yī)生開出檢驗(yàn)醫(yī)囑開始到實(shí)驗(yàn)室收到標(biāo)本的這一階段,不包括()。
以下關(guān)于檢驗(yàn)前質(zhì)量管理,描述錯(cuò)誤的是()。
檢驗(yàn)科報(bào)告的發(fā)送可以只用口頭報(bào)告。
應(yīng)在使用危險(xiǎn)化學(xué)品區(qū)域()以內(nèi)的地方提供緊急洗眼設(shè)施。
接收高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本的單位應(yīng)具備以下條件,不包括()
下列關(guān)于氣溶膠的描述,錯(cuò)誤的是()。
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全負(fù)責(zé)人的描述,錯(cuò)誤的是()
下面關(guān)于實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)的描述,錯(cuò)誤的是()