多項選擇題體外診斷試劑現(xiàn)行的法規(guī)包括()。
A.《醫(yī)療垃圾管理條例》
B.《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》
C.《體外診斷試劑注冊管理辦法》
D.《醫(yī)療器械分類規(guī)則》
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1.多項選擇題體外診斷試劑的性能評價包括()。
A.線性范圍
B.準(zhǔn)確度
C.檢測限
D.精密度
2.多項選擇題即時檢驗質(zhì)量管理體系包括()。
A.POCT管理委員會
B.編寫SOP文件
C.操作人員的培訓(xùn)和考核
D.POCT質(zhì)量管理
3.多項選擇題POCT技術(shù)原理包括()。
A.干化學(xué)技術(shù)
B.免疫膠體金技術(shù)
C.免疫熒光技術(shù)
D.微流控芯片
4.多項選擇題我國實驗室認(rèn)可原則包括()。
A.自愿原則
B.非歧視原則
C.行政評審原則
D.國家認(rèn)可原則
5.多項選擇題實驗室認(rèn)可的意義包括()。
A.提高質(zhì)量管理和技術(shù)水平
B.提高臨床實驗室的信譽
C.促進國際間的交流
D.為能力評估和認(rèn)可提供參考
最新試題
關(guān)于實驗室用鞋的要求描述錯誤的是()
題型:單項選擇題
當(dāng)發(fā)生氣溶膠暴露時實驗室操作人員應(yīng)()。
題型:單項選擇題
下列關(guān)于LIS的功能描述,哪項是錯誤的?()
題型:單項選擇題
微生物實驗室工作特殊要求描述錯誤的是()
題型:單項選擇題
臨床實驗室對質(zhì)控數(shù)據(jù)和資料的保存期限要求至少多少年以上?()
題型:單項選擇題
分析前過程,是指從臨床醫(yī)生開出檢驗醫(yī)囑開始到實驗室收到標(biāo)本的這一階段,不包括()。
題型:單項選擇題
實驗室安全管理程序應(yīng)多長時間進行一次評審和更新?()
題型:單項選擇題
質(zhì)量是探討“特性”和“要求”之間吻合程度。
題型:判斷題
檢驗人員完全能自己控制的要素有()。
題型:單項選擇題
能力評估后的授權(quán),一個人只能授權(quán)一個崗位。
題型:判斷題