判斷題凡經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準生產(chǎn)的藥品,都有其法定的質(zhì)量標準,不符合這個標準的藥品也可以準許其生產(chǎn),只要把這些藥品賣給偏遠地區(qū)的人們。()
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2.多項選擇題《中國藥典》(現(xiàn)行版)對藥物的酸堿度檢查,采用的方法有()
A.酸堿滴定法
B.指示劑法
C.旋光法
D.折光法
E.pH測定法
3.多項選擇題引入雜質(zhì)的途徑有()
A.原料不純
B.生產(chǎn)過程中的中間體
C.生產(chǎn)時所用的容器不潔
D.藥物進入體內(nèi)分解
E.藥物保存不當
4.多項選擇題屬于信號雜質(zhì)的是()
A.砷鹽
B.重金屬雜質(zhì)
C.氯化物
D.硫酸鹽
E.酸堿雜質(zhì)
5.多項選擇題藥品檢查項內(nèi)容包括()
A.安全性
B.有效性
C.均一性
D.純度要求
E.穩(wěn)定性
最新試題
藥品檢查項內(nèi)容包括()
題型:多項選擇題
下列顯磚紅色焰火的是()
題型:單項選擇題
溶液后標示的“(1→10)”的含義是:固體溶質(zhì)1.0g或液體溶質(zhì)1.0ml加10ml溶劑配成的溶液。()
題型:判斷題
藥物的含量測定是指測定藥物中的有效成分或指標成分的含量。()
題型:判斷題
特殊雜質(zhì)是指藥物在生產(chǎn)和貯存過程中,由于藥物本身的性質(zhì)、生產(chǎn)方法及工藝的不同,可能引入的雜質(zhì)。()
題型:判斷題
藥物含量測定的方法包括理化測定法和生物學測定法。()
題型:判斷題
藥品質(zhì)量標準的制訂必須遵循的原則()
題型:多項選擇題
檢查藥物中重金屬,F(xiàn)e3+對第一法有干擾,是因為在實驗條件下Fe3+()。
題型:單項選擇題
《中國藥典》(現(xiàn)行版)二部中藥品的名稱包括()
題型:多項選擇題
藥品中的殘留溶劑系指在合成原料藥、輔料或制劑生產(chǎn)過程中使用的、在工藝過程中未能完全除去的有機溶劑。()
題型:判斷題